film-coated tablets

atorvastatin

Atorvastatin-CZ 20 mg 90 pcs. blister film-coated tablets

Name: Atorvastatin-CZ 20 mg 90 pcs. blister film-coated tablets - RuPills
SKU: 90917
Price: 18.13 USD
Availability: InStock

SKU 90917

$18.13

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with atorvastatin

All packagings

Atorvastatin-SZ 10 mg 60 tablets, film-coated

6 options · from $9.46

Selected · this page

Atorvastatin-CZ 20 90 pcs. blister tablets

$18.13

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

In adults aged 18 years and older:
Hypercholesterolemia:
• as an adjunct to diet for the reduction of elevated total cholesterol, low-density lipoproteins, apolipoprotein B, and triglycerides in patients with primary hypercholesterolemia, including familial hypercholesterolemia (heterozygous form) or combined (mixed) hyperlipidemia (types IIa and IIb according to the Fredrickson classification), when the response to diet and other non-pharmacological methods is inadequate;
• for the reduction of elevated total cholesterol and low-density lipoproteins in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other hypolipidemic therapies, or if such therapies are unavailable.
Prevention of cardiovascular diseases:
• prevention of cardiovascular diseases in patients at high risk of developing primary cardiovascular diseases, as an adjunct to the correction of other risk factors;
• secondary prevention of cardiovascular complications in patients with ischemic heart disease aimed at reducing mortality, myocardial infarctions, strokes, recurrent hospitalizations for angina, and the need for revascularization.
In children aged 10 to 18 years:
• as an adjunct to diet for the reduction of elevated total cholesterol, low-density lipoproteins, apolipoprotein B, and triglycerides in patients with primary hypercholesterolemia, including familial hypercholesterolemia (heterozygous form), when the response to diet and other non-pharmacological methods is inadequate.

Show original (Russian)

У взрослых в возрасте от 18 лет:
Гиперхолестеринемия:
• в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанную) гиперлипидемию (типа IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
• для снижения повышенного общего холестерина, липопротеинов низкой плотности с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения, или если такие методы лечения недоступны.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:
• профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых заболеваний, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
• вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
У детей в возрасте от 10 до 18 лет:
• в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, липопротеинов низкой плотности, аполипопротеина В и триглицеридов с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.
Before starting treatment, your doctor may prescribe a low-fat diet to be followed throughout the treatment period with Atorvastatin-CZ.

Recommended dosage
Depending on your condition, your doctor will determine the initial dose, which ranges from 10 mg to 80 mg once daily. The doctor may adjust the dosage every 2-4 weeks. The maximum daily dose is 80 mg.
Primary hypercholesterolemia and combined (mixed) hyperlipidemia
Recommended dose - 10 mg once daily.
Homozygous familial hypercholesterolemia
Recommended dose - 80 mg once daily.
Heterozygous familial hypercholesterolemia
Initial dose - 10 mg once daily. Your doctor may adjust the dosage every 4 weeks, with a possible increase to 40 mg daily.
Prevention of cardiovascular diseases
Recommended dose - 10 mg once daily.
Patients with liver dysfunction
If you have liver disease, inform your doctor. Your doctor will determine the minimum effective dose for you.
Use in children and adolescents
Treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia in children aged 10 to 18 years.
Recommended initial dose - 10 mg once daily. The doctor may increase the dose to 80 mg daily every 4 weeks depending on the treatment response.
Do not give Atorvastatin-CZ to children under 10 years old.
Do not give Atorvastatin-CZ to children under 18 years old for other indications.
Route and method of administration
Take the medication orally, once daily (preferably at the same time each day), regardless of food intake.
Duration of therapy
The duration of treatment is determined by the doctor.

If you forget to take Atorvastatin-CZ
If you miss a dose at the usual time, take it as soon as you remember, skipping the missed dose. Do not take a double dose to make up for a missed one.
If you stop taking Atorvastatin-CZ
Do not stop taking Atorvastatin-CZ without consulting your doctor, as your condition may worsen.
If you have questions about taking the medication, contact your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Перед началом лечения врач может назначить Вам диету с низким содержанием жиров, которую следует соблюдать весь период лечения препаратом Аторвастатин-СЗ.

Рекомендуемая доза
В зависимости от Вашего заболевания Ваш лечащий врач подберет начальную дозу, которая варьируется от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки. Врач может корректировать дозу препарата каждые 2-4 недели. Максимальная суточная доза - 80 мг.
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия
Рекомендуемая доза - 10 мг 1 раз в сутки.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
Рекомендуемая доза - 80 мг 1 раз в сутки.
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия
Начальная доза - 10 мг 1 раз в сутки. Ваш лечащий врач может подбирать дозу препарата каждые 4 недели с возможным повышением до 40 мг в сутки.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
Рекомендуемая доза - 10 мг 1 раз в сутки.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас имеются заболевания печени, сообщите врачу. Ваш лечащий врач подберет для Вас минимальную эффективную дозу.
Применение у детей и подростков
Лечение гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии у детей в возрасте от 10 до 18 лет.
Рекомендуется начальная доза - 10 мг 1 раз в сутки. Лечащий врач может увеличивать дозу до 80 мг в сутки каждые 4 недели в зависимости от ответа на лечение.
Не давайте препарат Аторвастатин-СЗ детям до 10 лет.
Не давайте препарат Аторвастатин-СЗ детям до 18 лет по другим показаниям.
Путь и способ введения
Принимайте препарат внутрь, 1 раз в сутки (желательно в одно и то же время дня), независимо от приема пищи.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Аторвастатин-СЗ
Если Вы не приняли дозу в обычное время, примите ее как обычно, пропуская пропущенную дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если Вы прекратили прием препарата Аторвастатин-СЗ
Не прекращайте прием препарата Аторвастатин-СЗ, не посоветовавшись с врачом, т.к. Ваше состояние может ухудшиться.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Each film-coated tablet contains 20 mg of atorvastatin (as atorvastatin calcium – 21.7 mg).
The excipients are: lactose monohydrate (milk sugar), calcium carbonate, povidone K 30 (medium molecular weight polyvinylpyrrolidone), croscarmellose sodium (primellose), sodium stearyl fumarate, colloidal silicon dioxide (aerosil), microcrystalline cellulose 102.
Coating composition: hypromellose, polysorbate-80 (tween-80), talc, titanium dioxide E 171, aluminum lake based on the dye azorubine.

The product is a film-coated tablet, pink in color, round, and biconvex. The core of the tablet is white or almost white in color when cut in cross-section.

Show original (Russian)

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 20 мг аторвастатина (в виде аторвастатина кальция – 21,7 мг).
Вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), кальция карбонат, повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кроскармеллоза натрия (примеллоза), натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая 102.
Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе красителя азорубин.

Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Atorvastatin-SZ:
• if you are allergic to atorvastatin or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have liver diseases or elevated liver enzymes based on blood test results;
• during pregnancy;
• while breastfeeding;
• if you are a woman of childbearing age and are not using reliable contraceptive methods;
• if you are under 18 years of age, except in cases of heterozygous familial hypercholesterolemia (children under 10 years);
• if you are taking fusidic acid concurrently with atorvastatin.

Warnings and Precautions
Before taking Atorvastatin-SZ, consult your healthcare provider. Inform your doctor if you currently have or have ever had, or if you experience any of the following diseases or conditions while taking this medication. Your healthcare provider will decide whether to reduce the dose or discontinue treatment with this medication.
Inform your doctor:
• if you abuse alcohol;
• if you have a history of or currently have liver disease;
• if you are at risk of muscle cell breakdown (rhabdomyolysis), risk factors include:

• kidney disease;

• decreased thyroid function (hypothyroidism);

• family history of hereditary muscle disorders;

• previous toxic effects of cholesterol-lowering medications (statins or fibrates) on muscles;

• liver disease;

• alcohol abuse;

• age over 70;

• potential for increased atorvastatin concentration in the blood (e.g., due to interactions with other medications).
• if you have recently experienced circulatory disorders in the heart vessels (myocardial infarction) and/or brain (stroke);
• if you have diabetes (elevated blood glucose levels) or are at increased risk of developing diabetes, as diabetes may develop or worsen;
• if you have shortness of breath, cough, fatigue, weight loss, fever, as these may be symptoms of interstitial lung disease;
• if you have a history of or currently have muscle weakness (myasthenia gravis), or drooping eyelids, double vision (ocular myasthenia), as taking atorvastatin or another statin may develop or exacerbate these conditions. If you experience or develop signs of myasthenia, do not take Atorvastatin-SZ.
Attention! Seek medical attention immediately if you experience unexplained pain or muscle weakness, especially if accompanied by malaise or fever.
Children and Adolescents
Atorvastatin-SZ is not intended for use in children under 18 years of age due to the lack of safety and efficacy data in this patient group.
Atorvastatin-SZ is approved for use in children aged 10 to 18 years only for the treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia (a genetic condition associated with elevated cholesterol levels in the blood).

Atorvastatin-SZ contains lactose
Atorvastatin-SZ contains lactose monohydrate (milk sugar). If you have an intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this medication.
Atorvastatin-SZ contains aluminum lake based on the dye azorubine, which may cause allergic reactions.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Аторвастатин-СЗ:
• если у Вас аллергия на аторвастатин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас имеются заболевания печени или повышены печеночные показатели по результатам анализа крови;
• во время беременности;
• в период грудного вскармливания;
• если Вы являетесь женщиной детородного возраста, и Вы не используете надежные методы контрацепции;
• если Ваш возраст менее 18 лет, за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (детский возраст до 10 лет);
• если одновременно с аторвастатином Вы принимаете фузидовую кислоту.

Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Аторвастатин-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если при приеме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или состояний. Лечащий врач примет решение о снижении дозы или о прекращении лечения этим препаратом.
Сообщите врачу:
• если Вы злоупотребляете алкоголем;
• если у Вас были в прошлом или имеются сейчас заболевания печени;
• если у Вас имеется риск развития разрушения мышечных клеток (рабдомиолиз), факторами риска являются:

• заболевания почек;

• снижена функции щитовидной железы (гипотиреоз);

• наследственные мышечные нарушения в прошлом у Вас или у членов Вашей семьи;

• перенесенное в прошлом токсическое влияние лекарств для снижения уровня холестерина (статинов или фибратов) на мышцы;

• заболевания печени;

• злоупотребление алкоголем;

• возраст старше 70 лет;

• вероятность повышения концентрации аторвастатина в крови (например, при взаимодействии с другими лекарствами).
• если у Вас недавно были нарушения кровообращения в сосудах сердца (инфаркт миокарда) и/или мозга (инсульт);
• если у Вас сахарный диабет (повышенный уровень глюкозы в крови) или повышен риск заболеть диабетом, т.к. возможно развитие или обострение диабета;
• если у Вас одышка, кашель, утомляемость, снижение массы тела, лихорадка, этом могут быть симптомы интерстициального заболевания легких;
• если у Вас была в прошлом или имеется сейчас мышечная слабость (миастения гравис), или опущение века, двоение в глазах (глазная миастения), т.к. прием аторвастатина или другого статина может развить или усугубить данные заболевания. Если у Вас возникли или развились признаки миастении, не принимайте препарат Аторвастатин-СЗ.
Внимание! Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появятся необъяснимые боли или мышечная слабость, особенно если они сопровождаются недомоганием или повышенной температурой тела.
Дети и подростки
Препарат Аторвастатин-СЗ не предназначен для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с тем, что данные по безопасности и эффективности препарата Аторвастатин-СЗ у данной категории пациентов отсутствуют.
Препарат Аторвастатин-СЗ разрешен для применения у детей в возрасте от 10 до 18 лет только для лечения гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (генетическое заболевание, сопровождающееся повышенным уровнем холестерина в крови).

Препарат Аторвастатин-СЗ содержит лактозу
Препарат Аторвастатин-СЗ содержит лактозы моногидрат (сахар молочный). Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу перед приемом данного препарата.
Препарат Аторвастатин-СЗ содержит алюминиевый лак на основе красителя азорубин, который может вызывать аллергические реакции.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Atorvastatin-SZ may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Immediately discontinue the use of Atorvastatin-SZ and seek medical assistance if any of the following serious undesirable reactions occur:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• skin allergy manifested as itching, burning, rash, blisters, complications such as swelling of the lips, tongue, or throat, difficulty breathing or swallowing (signs of an allergic reaction).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• inflammation of the pancreas, may be accompanied by abdominal pain, nausea, vomiting, heartburn, bloating, fever, low blood pressure, weakness, sweating, pallor (signs of pancreatitis);
• liver inflammation, dark urine, pale stools, yellowing of the skin and eyes, fever (signs of hepatitis).
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• decrease in blood cell count (thrombocytes), characterized by bruising, bleeding, nosebleeds, bleeding gums, heavy menstrual periods (signs of thrombocytopenia);
• swelling of the face, lips, tongue, and/or throat, which may cause difficulty breathing or swallowing, intense skin itching, appearance of rash and/or blisters (signs of angioedema);
• allergic reaction manifested as painful fluid-filled blisters on the skin (bullous rash);
• allergic reaction manifested as small pink rashes on the skin with a bluish or red center, possible complications such as blisters, peeling and detachment of the skin, ulcers in the mouth, throat, nose, eyes, and genital organs, fever, dehydration, suppuration of inflamed skin areas, pneumonia, kidney damage, development of infection (signs of polymorphic exudative erythema, including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis (or Lyell's syndrome));
• damage and subsequent destruction of muscles, accompanied by muscle pain, weakness, vomiting, confusion, complication – severe kidney disease (signs of rhabdomyolysis).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000 people):
• immediate-type allergic reaction, accompanied by symptoms such as skin rash, itching, skin swelling, shortness of breath, darkening of vision, dizziness, sharp drop in blood pressure, possible loss of consciousness (signs of anaphylaxis);
• hearing loss;
• unexplained weakness, decreased work capacity, dyspeptic disorders (nausea, vomiting, yellow diarrhea), appearance and progression of jaundice, bleeding, sometimes swelling (signs of secondary liver failure).
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be assessed):
• muscle weakness, possible jaw drooping, difficulty swallowing, chewing (sign of myasthenia gravis);
• drooping eyelid, double vision, strabismus, difficulty focusing (ocular myasthenia).
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Atorvastatin-SZ
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
– runny nose and sore throat (nasopharyngitis);
– increased blood sugar (glucose) levels (hyperglycemia);
– headache;
– sore throat;
– nosebleed;
– bloating (flatulence), digestive disorders (dyspepsia), constipation, nausea, diarrhea;
– muscle pain (myalgia), joint pain (arthralgia), limb pain, muscle cramps, joint swelling, back pain, musculoskeletal pain;
– deviation in blood test results that may help the doctor assess body functions (deviation from normal levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), increased creatine phosphokinase (CPK) levels).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
– decreased blood sugar (glucose) levels (hypoglycemia);
– weight gain;
– complete loss of appetite and weight loss (anorexia);
– "nightmare" dreams, insomnia;
– dizziness;
– tingling sensation, "pins and needles" on the skin (paresthesia), feeling of numbness (hypesthesia);
– taste disturbance;
– memory loss (amnesia);
– appearance of a "veil" before the eyes;
– tinnitus;
– vomiting, abdominal pain, belching, abdominal discomfort;
– allergic skin rashes, itching, burning (urticaria), skin itching, rash;
– hair loss (alopecia);
– neck pain, muscle weakness, chest pain;
– inability to engage in sexual intercourse (impotence);
– weakness (asthenic syndrome), malaise, increased fatigue;
– leg swelling;
– body temperature above 38.5 °C (fever);
– increased white blood cell count in urine (leukocyturia).
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
– pain, tingling, burning in the legs, numbness and loss of sensation in the legs (peripheral neuropathy);
– vision impairment;
– impaired bile flow (cholestasis);
– muscle dystrophy (myopathy), changes and inflammation of skeletal muscles (myositis);
– inflammation of tendons, in some cases with tendon rupture.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000 people):
– enlargement of breast tissue in men (gynecomastia).
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be assessed):
– diabetes mellitus, the frequency of development depends on the presence or absence of risk factors, such as elevated blood glucose levels, obesity, high blood pressure;
– severe apathy, low mood, lack of interest in life (depression);
– loss or decrease in memory;
– shortness of breath, dry cough, rapid fatigue during physical exertion (isolated cases of interstitial lung disease);
– muscle disease (immune-mediated necrotizing myopathy);
– increased levels of glycosylated hemoglobin.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Atorvastatin-CZ than you should have
Symptoms
In case of overdose, contact your healthcare provider or the nearest hospital emergency department. Bring the packaging and the leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This is because Atorvastatin-CZ and other concurrently taken medications may enhance or diminish each other's effects. This may also increase the risk and severity of adverse reactions, including muscle cell destruction (rhabdomyolysis).

It is especially important to inform your doctor about the use of the following medications:
• fusidic acid (for the treatment of infections), as the simultaneous use of atorvastatin with fusidic acid leads to muscle weakness and muscle cell destruction - rhabdomyolysis (see section 2. "Contraindications");
• cyclosporine (used in organ transplantation);
• any other medications that lower blood cholesterol levels, such as simvastatin, rosuvastatin, ezetimibe, colestipol, and others;
• certain antibiotics, such as erythromycin, telithromycin, clarithromycin, rifampicin;
• certain antifungal medications, such as ketoconazole, itraconazole, fluconazole, voriconazole, posaconazole;
• certain antiviral medications used for human immunodeficiency virus (HIV) infection, such as delavirdine, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, efavirenz, tipranavir;
• certain medications affecting the nervous system, such as stiripentol;
• diltiazem, amlodipine (for the treatment of hypertension and tachycardia);
• glecaprevir, pibrentasvir, elbasvir, grazoprevir, telaprevir, boceprevir (for the treatment of hepatitis C);
• St. John's Wort preparations (herbal remedies for the treatment of depression);
• antacids based on magnesium and/or aluminum, such as Maalox;
• digoxin (for the treatment of heart diseases);
• oral contraceptives (birth control pills);
• warfarin (to reduce blood clotting);
• colchicine (for the treatment of gout).

Atorvastatin-CZ with drinks and alcohol
Alcohol
Do not consume large amounts of alcohol during treatment with Atorvastatin-CZ to avoid the risk of adverse reactions.
Grapefruit juice
Do not consume more than 1.2 liters of grapefruit juice per day, as a large amount of grapefruit juice during treatment with Atorvastatin-CZ may increase the risk of adverse reactions.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Аторвастатин-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Аторвастатин-СЗ и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• аллергия на коже в виде зуда, жжения, сыпи, волдырей, осложнения в виде отека губ, языка или горла, затруднения дыхания или глотания (признаки аллергической реакции).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• воспаление поджелудочной железы, может сопровождаться болью в животе, тошнотой, рвотой, изжогой, вздутием живота, повышенной температурой тела, снижением давления, слабостью, потливостью, бледностью (признаки панкреатита);
• воспаление печени, темная моча, бледный стул, желтый цвет кожи и глаз, повышенная температура тела (признаки гепатита).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• снижение количества клеток крови (тромбоцитов), характеризуется кровоподтеками, синяками, кровотечениями из носа, кровоточивостью десен, обильными менструациями (признаки тромбоцитопении);
• отек лица, губ, языка и/или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания, интенсивный зуд кожи, появление сыпи и/или волдырей (признаки ангионевротического отека);
• аллергическая реакция в виде болезненных пузырьков на коже, наполненных жидкостью (буллезная сыпь);
• аллергическая реакция в виде небольших розовых высыпаний на коже с синюшным или красным центром, возможны осложнения в виде волдырей, шелушения и отслоения кожи, язв во рту, горле, носу, на глазах и половых органах, лихорадки, обезвоживания, нагноения воспаленных участков кожи, воспаления легких, поражения почек, развития инфекции (признаки полиморфной экссудативной эритемы, в том числе синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза (или синдрома Лайелла));
• повреждение и последующее разрушение мышц, сопровождается мышечными болями, слабостью, рвотой, спутанностью сознания, осложнение – тяжелые заболевания почек (признаки рабдомиолиза).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
• аллергическая реакция немедленного типа, сопровождается такими симптомами, как сыпь на коже, зуд, отек кожи, одышка, потемнение в глазах, головокружение, резкое снижение давления, возможна потеря сознания (признаки анафилаксии);
• потеря слуха;
• немотивированная слабость, снижение трудоспособности, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, понос желтого цвета), появление и прогрессирование желтухи, кровотечений, иногда отеков (признаки вторичной печеночной недостаточности).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения оценить невозможно):
• мышечная слабость, возможно отвисание челюсти, нарушение глотания, жевания (признак миастении гравис);
• опущение века, двоение в глазах, косоглазие, трудности при фокусировке взгляда (глазная миастения).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Аторвастатин-СЗ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
– насморк и боль в горле (назофарингит);
– повышение концентрации сахара (глюкозы) в крови (гипергликемия);
– головная боль;
– боль в горле;
– носовое кровотечение;
– вздутие живота (метеоризм), нарушение пищеварения (диспепсия), запор, тошнота, диарея;
– боль в мышцах (миалгия), боль в суставах (артралгия), боль в конечностях, судороги мышц, припухлость суставов, боль в спине, мышечно-скелетные боли;
– отклонение показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функции организма (отклонение от нормы показателей аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
– понижение концентрации сахара (глюкозы) в крови (гипогликемия);
– увеличение массы тела;
– полное отсутствие аппетита и снижение массы тела (анорексия);
– «кошмарные» сновидения, бессонница;
– головокружение;
– ощущение покалывания, «ползания мурашек» на коже (парестезия), чувство онемения (гипестезия);
– нарушение вкуса;
– потеря памяти (амнезия);
– возникновение «пелены» перед глазами;
– шум в ушах;
– рвота, боль в животе, отрыжка, дискомфорт в животе;
– аллергические высыпания на коже, зуд, жжение (крапивница), кожный зуд, сыпь;
– выпадение волос (алопеция);
– боль в шее, мышечная слабость, боль в груди;
– неспособность проведения полового акта (импотенция);
– слабость (астенический синдром), недомогание, повышенная утомляемость;
– отеки ног;
– температура тела выше 38,5 °С (лихорадка);
– повышенное содержание лейкоцитов в моче (лейкоцитурия).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
– боль, чувство покалывания, жжения в ногах, онемение и потеря чувствительности ног (периферическая нейропатия);
– нарушение зрения;
– нарушение оттока желчи (холестаз);
– дистрофия мышц (миопатия), изменение и воспаление скелетных мышц (миозит);
– воспаление сухожилий, в некоторых случаях с разрывом сухожилий.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
– увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения оценить невозможно):
– сахарный диабет, частота развития зависит от наличия или отсутствия факторов риска, например, повышенный уровень глюкозы в крови, ожирение, повышенное давление);
– сильная апатия, снижение настроения, отсутствие интереса к жизни (депрессия);
– потеря или снижение памяти;
– одышка, сухой кашель, быстрая усталость при физических нагрузках (единичные случаи интерстициального заболевания легких);
– заболевание мышц (иммуноопосредованная некротизирующая миопатия);
– повышение концентрации гликозилированного гемоглобина.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Аторвастатин-СЗ больше, чем следовало
Симптомы
При передозировке препарата обратитесь к лечащему врачу или в отделение ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Аторвастатин-СЗ и другие одновременно принимаемые препараты могут усиливать или ослаблять эффекты друг друга. Это также может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций, включая разрушение мышечных клеток (рабдомиолиз).
Особенно важно сообщить врачу о приеме следующих лекарственных препаратов:
• фузидовая кислота (для лечения инфекций), т.к. одновременный прием аторвастатина с фузидовой кислотой приводит к мышечной слабости и разрушению мышечных клеток - рабдомиолизу (см. раздел 2. «Противопоказания»);
• циклоспорин (применяется при пересадке органов);
• любые другие препараты, снижающие уровень холестерина в крови, например, симвастатин, розувастатин, эзетимиб, колестипол и другие;
• некоторые антибиотики, например, эритромицин, телитромицин, кларитромицин, рифампицин;
• некоторые противогрибковые препараты, например, кетоконазол, итраконазол, флуконазол, вориконазол, позаконазол;
• некоторые противовирусные препараты, применяемые при вирусе иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), например, делавирдин, ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир, эфавиренз, типранавир;
• некоторые препараты, влияющие на нервную систему, например, стирипентол;
• дилтиазем, амлодипин (для лечения при повышенном давлении и учащенном сердцебиении);
• глекапревир, пибрентасвир, элбасвир, гразопревир, телапревир, боцепревир (для лечения гепатита С);
• препараты Зверобоя продырявленного (средства растительного происхождения для лечения депрессии);
• препараты от изжоги на основе магния и/или алюминия, например, Маалокс;
• дигоксин (для лечения заболеваний сердца);
• пероральные контрацептивы (противозачаточные препараты для приема внутрь);
• варфарин (для снижения свертываемости крови);
• колхицин (для лечения подагры).
Препарат Аторвастатин-СЗ с напитками и алкоголем
Алкоголь
Не употребляйте большое количество алкоголя во время лечения препаратом
Аторвастатин-СЗ, чтобы избежать риска развития нежелательных реакций.
Грейпфрутовый сок
Не употребляйте грейпфрутовый сок более 1,2 л в день, т.к. большое количество грейпфрутового сока во время лечения препаратом Аторвастатин-СЗ может увеличить риск развития нежелательных реакций.

Pharmacology

What is the drug Atorvastatin-SZ and what is it used for

The medicinal product Atorvastatin-SZ contains the active substance atorvastatin and belongs to the group of hypolipidemic agents, also known as statins. Drugs in this group regulate lipid (fat) levels.

Mechanism of action of the drug Atorvastatin-SZ

The drug Atorvastatin-SZ regulates cholesterol levels, reducing its concentration in the blood, thereby lowering the risk of complications related to the heart and blood vessels, including in patients with conditions such as diabetes mellitus, stroke, and ischemic heart disease.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Аторвастатин-СЗ и для чего его применяют

Лекарственный препарат Аторвастатин-СЗ содержит действующее вещество аторвастатин и относится к группе гиполипидемических средств, иначе называемых статинами. Препараты этой группы регулируют уровень липидов (жиров).

Способ действия препарата Аторвастатин-СЗ

Препарат Аторвастатин-СЗ регулирует уровень холестерина, снижает его концентрацию в крови, тем самым снижает риск развития осложнений со стороны сердца и сосудов, в том числе у пациентов с такими заболеваниями как сахарный диабет, инсульт и ишемическая болезнь сердца.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties