01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Betahistine
SKU 102650
Same active ingredient
Other products with Betahistine
All packagings
Selected · this page
16 30
$5.89
Choose another
5 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
treatment and prevention of vestibular vertigo of various origins.
syndromes including vertigo and headache, tinnitus, progressive hearing loss, nausea, and vomiting.
Meniere's disease or syndrome.
лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения.
синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту.
болезнь или синдром Меньера.
Orally, during meals.
Tablets 16 mg: 1/2 - 1 tablet 3 times a day.
Improvement is usually noted at the beginning of therapy; a stable therapeutic effect occurs after two weeks of treatment and may increase over several months of treatment. Treatment is long-term. The duration of the medication should be determined individually.
Внутрь, во время еды.
Таблетки 16 мг: 1/2- 1 таблетка 3 раза в день..
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуапьно.
1 tablet contains:
active ingredient: betahistine dihydrochloride 16 mg
excipients: copovidone 10.4 mg, lactose monohydrate (milk sugar) 83.2 mg, magnesium stearate 2.0 mg, microcrystalline cellulose 128.4 mg,
Tablets are almost white or white with a creamy tint, round, flat-cylindrical with a bevel and a score line. Slight marbling is permissible.
1 таблетка содержит:
активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг
вспомогательные вещества: коповидон 10,4 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 83,2 мг, магния стеарат 2,0мг,целлюлоза микрокристаллическая 128,4 мг,
Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской . Допускается незначительная мраморность.
Hypersensitivity to any component of the medication
Children under 18 years old (due to lack of data).
With caution
Peptic ulcer disease of the gastrointestinal tract (including history), pheochromocytoma, bronchial asthma. Patients with these conditions should be monitored regularly during treatment.
Pregnancy and lactation
Insufficient data to assess the impact of the medication during pregnancy and lactation. Therefore, use during pregnancy is not recommended. Breastfeeding should be discontinued during treatment.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью
Язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе), феохромоцитома. бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Беременность и период лактации
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Gastrointestinal disorders, the appearance of hypersensitivity reactions from the skin (rash, itching, urticaria), angioedema.
Symptoms: nausea, vomiting, seizures.
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal, symptomatic therapy.
Cases of interaction or incompatibility with other medications are unknown.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery. Betahistine does not have a sedative effect and does not affect the ability to drive or engage in activities requiring quick psychomotor reactions.
Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь. зуд. крапивница), отека Квинке.
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Pharmacodynamics
Betahistine primarily acts on H1 and H3 histamine receptors in the inner ear and vestibular nuclei of the central nervous system. Through direct agonistic action on H1 receptors of the inner ear vessels, as well as indirectly through action on H3 receptors, it improves microcirculation and capillary permeability, normalizes endolymphatic pressure in the labyrinth and cochlea. At the same time, betahistine increases blood flow in the basilar artery.
It has a pronounced central effect, acting as an inhibitor of H3 receptors in the vestibular nerve nuclei. It enhances conductivity in the neurons of the vestibular nuclei at the level of the brainstem.
The clinical manifestations of these properties include a reduction in the frequency and intensity of dizziness, a decrease in tinnitus, and an improvement in hearing in cases of hearing loss.
Rapidly absorbed, low plasma protein binding. Maximum plasma concentration occurs within 3 hours. Half-life is 3–4 hours. Almost completely excreted by the kidneys as a metabolite (2-pyridylacetic acid) within 24 hours.
Фармакодинамика
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н|- и Нз-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н]-рецепторы сосудов внутреннего уха. а также опосредованно через воздействие на Нз-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Нз-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения через 3–4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.
RU name Бетагистин Канон 16 мг 30 шт. таблетки
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.