01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Bisoprolol
film-coated tablets
SKU 118126
Same active ingredient
Other products with Bisoprolol
All packagings
Selected · this page
5 100 tablets, film-coated
$10.67
Choose another
5 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Section: Indications
The drug Bisoprolol is used in adults aged 18 and older for the treatment of:
• arterial hypertension (high blood pressure);
• ischemic heart disease: stable angina (pain syndrome in the chest that develops due to narrowing or blockage of the main arteries supplying blood to the heart);
• chronic heart failure (CHF) (a condition in which the heart is unable to pump enough blood to supply the body with oxygen).
Препарат Бисопролол применяется у взрослых с 18 лет для лечения:
• артериальной гипертензии (повышенное артериальное давление);
• ишемической болезни сердца: стабильной стенокардии (болевой синдром в грудной клетке, который развивается из-за сужения или закупорки основных артерий, кровоснабжающих сердце);
• хронической сердечной недостаточности (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).
Method of administration and doses
Always take the medication exactly as recommended by your doctor or pharmacist. If you have any doubts, consult your doctor or pharmacist.
Recommended dose:
Arterial hypertension and stable angina
In all cases, the regimen and dose will be individually determined by your doctor.
Usually, the initial dose is 5 mg of the medication once a day.
The maximum recommended dose is 20 mg of the medication once a day.
Chronic heart failure
Treatment with Bisoprolol is carried out according to the scheme prescribed by your doctor.
The recommended initial dose is 1.25 mg once a day.
The maximum recommended dose is 10 mg once a day.
Patients with impaired liver or kidney function
In cases of severe kidney impairment and in patients with severe liver disease, the maximum daily dose is 10 mg.
Route and/or method of administration
Take Bisoprolol tablets once a day in the morning with a small amount of liquid, regardless of meal times. The tablets should not be chewed or crushed into powder.
Duration of use
Take the medication daily, without interruption, as prescribed by your doctor.
The duration of treatment with the medication will be determined by your doctor.
If you forget to take Bisoprolol
Do not take a double dose to make up for a missed tablet. Take your usual dose the next morning.
If you stop taking Bisoprolol
Do not stop taking Bisoprolol without your doctor's prescription. Otherwise, your condition may significantly worsen. In particular, patients with ischemic heart disease should not abruptly stop treatment.
If you are considering stopping treatment, your doctor will prescribe a tapering schedule for you.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.
Обычно начальная доза составляет 5 мг препарата 1 раз в сутки.
Максимально рекомендованная доза составляет 20 мг препарата 1 раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность
Лечение препаратом Бисопролол проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Пациенты с нарушением функции печени или почек
При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Путь и (или) способ введения
Принимайте таблетки препарата Бисопролол один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Продолжительность применения
Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач.
Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.
Если Вы забыли принять препарат Бисопролол
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Следующим утром примите обычную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол
Ни в коем случае не прекращайте прием препарата Бисопролол без назначения врача. В противном случае Ваше состояние может заметно ухудшиться. В особенности пациентам с ишемической болезнью сердца нельзя резко останавливать лечение.
Если Вы думаете о том, чтобы завершить лечение, Ваш врач назначит вам схему постепенного снижения дозы.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Section: Composition
The active ingredient is bisoprolol. Each tablet contains 5 mg of bisoprolol fumarate. Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, povidone K 30, corn starch, colloidal silicon dioxide, crospovidone, magnesium stearate; coating: titanium dioxide, macrogol (polyethylene glycol 4000), hypromellose, talc.
Description of the dosage form
Round, biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color. The core is white or almost white in color on a cross-section.
Действующим веществом является бисопролол.
Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола фумарата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон К 30, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат; оболочка: титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), гипромеллоза, тальк.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Contraindications
Do not take the drug Bisoprolol:
• if you are allergic to bisoprolol fumarate or any other components of the drug (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have acute heart failure, CHF in a decompensated stage requiring inotropic therapy (severe heart dysfunction requiring emergency hospitalization);
• if you have cardiogenic shock (severe heart failure);
• if you have atrioventricular (AV) block of II and III degree (a heart condition leading to rhythm disturbances), without a pacemaker;
• if you have sick sinus syndrome (a group of rhythm and conduction disorders of the heart);
• if you have sinoatrial block (a type of heart rhythm disturbance);
• if you have pronounced bradycardia (a heart rate below 60 beats per minute) before starting therapy;
• if you have pronounced arterial hypotension (a decrease in blood pressure where systolic BP is less than 100 mmHg);
• if you have severe forms of bronchial asthma (a chronic inflammatory disease of the airways);
• if you have pronounced peripheral arterial circulation disorders or Raynaud's syndrome (spasm of the vessels of the hands or feet in response to cold or emotional stress);
• if you have pheochromocytoma (a tumor of the adrenal glands that secretes hormones that raise blood pressure) (without simultaneous use of α-adrenergic blockers);
• if you have metabolic acidosis (a life-threatening condition in which the acid-base balance in the body is disturbed).
Children and adolescents
Do not give the drug to children aged 0 to 18 years due to insufficient data on efficacy and safety in this age group.
Section: Special Instructions
Before taking the drug Bisoprolol, consult your doctor or pharmacist if:
- You are undergoing desensitization therapy (treatment aimed at reducing the body's sensitivity to certain allergens);
- You have Prinzmetal's angina (a condition characterized by cyclic attacks of chest pain due to spasms of the blood vessels supplying the heart);
- You have hyperthyroidism (increased levels of thyroid hormones in the blood);
- You have type 1 diabetes or diabetes with significant fluctuations in blood glucose levels;
- You have first-degree atrioventricular block (a heart condition leading to rhythm disturbances);
- You have severe renal insufficiency (impaired kidney function with creatinine clearance (CC) of less than 20 ml/min);
- You have severe liver dysfunction;
- You have psoriasis (a non-infectious inflammatory skin disease);
- You have restrictive cardiomyopathy (a heart condition leading to impaired function);
- You have congenital heart defects or valvular heart disease with significant hemodynamic disturbances (defects in the structure of the heart and/or major vessels present from birth);
- You have chronic heart failure with myocardial infarction (damage to the heart due to impaired blood supply) within the last 3 months;
- You have mild to moderate peripheral arterial circulation disorders;
- You have severe forms of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (a lung disease characterized by inflammation of the airways and bronchial swelling) and mild forms of bronchial asthma;
- You have a history of bronchospasm (a pathological condition that makes breathing difficult);
- You have a history of allergic reactions;
- You are about to undergo extensive surgical procedures and general anesthesia;
- You are on a strict diet;
- You are pregnant or breastfeeding.
If you wear contact lenses, it is important to note that the use of beta-blockers may reduce tear production.
Do not abruptly discontinue treatment with bisoprolol or change the recommended dose without prior consultation with your doctor, as this may lead to a temporary worsening of heart function.
The drug Bisoprolol contains lactose monohydrate.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your doctor before taking this medication.
Не принимайте препарат Бисопролол:
• если у Вас аллергия на бисопролола фумарат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);
• если у Вас кардиогенный шок (выраженная степень сердечной недостаточности);
• если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;
• если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);
• если у Вас синоатриальная блокада (вид нарушения сердечного ритма);
• если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 уд/мин) до начала терапии;
• если у Вас выраженная артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
• если у Вас тяжелые формы бронхиальной астмы (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);
• если у Вас выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);
• если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление) (без одновременного применения αадреноблокаторов);
• если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме).
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы.
Перед приемом препарата Бисопролол проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:
-Вам проводят десенсибилизирующую терапию (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);
-у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся цикличными приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);
-у Вас гипертиреоз (повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы);
-у Вас сахарный диабет 1 типа или сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
-у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);
-у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, при котором клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);
-у Вас выраженные нарушения функции печени;
-у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);
-у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);
-у Вас врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);
-у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение сердца вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;
-у Вас нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени;
-у Вас тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов) и нетяжелые формы бронхиальной астмы;
-у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);
-у Вас аллергические реакции (в анамнезе);
-Вам предстоят обширные хирургические вмешательства и общая анестезия;
-Вы соблюдаете строгую диету;
-Вы беременны, кормите грудью.
Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения бета-адреноблокаторов возможно снижение продукции слезной жидкости.
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца.
Препарат Бисопролол содержит лактозы моногидрат
Если у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Like all medications, this drug may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. If the following serious undesirable reactions occur, the use of the drug should be discontinued and medical assistance should be sought immediately: Very often - may occur in more than 1 in 10 people:
• bradycardia (slowing of heart rate in patients with CHF). Often - may occur in no more than 1 in 10 people:
• worsening of symptoms of CHF (in patients with CHF). Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
• heart dysfunction (atrioventricular conduction disorder);
• worsening of symptoms of CHF (in patients with hypertension or angina);
• bradycardia (in patients with hypertension or angina);
• bronchospasm in patients with a history of bronchial asthma or airway obstruction. Rarely - may occur in no more than 1 in 1000 people:
• hypersensitivity reactions such as itching, rash, skin redness, and swelling of the lips, tongue, face, and neck (angioedema);
• loss of consciousness. The following undesirable reactions may manifest differently in each individual patient and do not exclude the need for consultation with a doctor. Often - may occur in no more than 1 in 10 people:
• dizziness, headache (in patients with hypertension or angina, these symptoms often appear at the beginning of treatment; usually, these phenomena are mild and resolve, as a rule, within 1-2 weeks after the start of treatment);
• sensation of coldness or numbness in the limbs, significant decrease in blood pressure, especially in patients with CHF;
• nausea, vomiting, diarrhea, constipation;
• asthenia (in patients with CHF), increased fatigue (in patients with hypertension or angina, these symptoms often appear at the beginning of treatment; usually, these phenomena are mild and resolve, as a rule, within 1-2 weeks after the start of treatment). Uncommon - may occur in no more than 1 in 100 people:
• depression, insomnia;
• sudden drop in blood pressure due to a rapid change in body position (orthostatic hypotension);
• muscle weakness, muscle cramps;
• asthenia (in patients with hypertension or angina). Rarely - may occur in no more than 1 in 1000 people:
• hallucinations, nightmares;
• reduced tear production (should be considered when wearing contact lenses);
• hearing disturbances;
• runny nose (allergic rhinitis);
• inflammatory liver diseases (hepatitis);
• impotence (erectile dysfunction);
• increased concentration of triglycerides and activity of "liver" transaminases in the blood (aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT)). Very rarely - may occur in no more than 1 in 10000 people:
• inflammation of the eye mucosa (conjunctivitis);
• hair loss (alopecia). Beta-blockers may exacerbate the symptoms of psoriasis or cause psoriatic-like rash. Reporting adverse reactions If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help to obtain more information about the safety of the drug.
Section: Overdose
If you have taken more Bisoprolol than you should have
If you have taken more Bisoprolol than you should have, you may experience the following symptoms: arrhythmia, decreased heart rate, lowered blood pressure, increased swelling, difficulty breathing, decreased blood glucose (sugar) levels, cyanosis (bluish discoloration) of the nails or palms, dizziness, fainting, seizures.
Stop taking the medication and immediately consult a doctor or go to the nearest emergency room if you experience any of the above symptoms.
Interaction
Inform your treating physician or pharmacist about any other medications you are taking, have recently taken, or may start taking.
Be sure to inform your treating physician if you are taking the following medications, as special caution should be exercised when taking them:
− Class I antiarrhythmic agents (e.g., quinidine, disopyramide, lidocaine, phenytoin, flecainide, propafenone);
− verapamil, diltiazem;
− centrally acting antihypertensive agents (such as clonidine, methyldopa, moxonidine, rilmenidine);
− fingolimod;
− calcium channel blockers (CCBs) - dihydropyridine derivatives (e.g., nifedipine, felodipine, amlodipine);
− Class III antiarrhythmic agents (e.g., amiodarone);
− topical beta-blockers (e.g., eye drops for glaucoma treatment);
− parasympathomimetics;
− hypoglycemic agents;
− agents for general anesthesia;
− cardiac glycosides;
− non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs);
− sympathomimetics (isoproterenol, dobutamine, norepinephrine, epinephrine);
− blood pressure-lowering medications (tricyclic antidepressants, barbiturates, phenothiazines);
− mefloquine;
− monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) (except for MAO-B inhibitors);
− ergot alkaloids (e.g., ergotamine);
− rifampicin.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении следующих серьёзных нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
• брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений у пациентов с ХСН).
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН).
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);
• усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
• брадикардия (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией);
• бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
• реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и отек губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отек);
• потеря сознания.
Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• головокружение, головная боль (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения; обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения);
• ощущение похолодания или онемения в конечностях, выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с ХСН;
• тошнота, рвота, диарея, запор;
• астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения; обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения).
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• депрессия, бессонница;
• внезапное понижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
• мышечная слабость, судороги мышц;
• астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
• галлюцинации, ночные кошмары;
• уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);
• нарушения слуха;
• насморк (аллергический ринит);
• воспалительные заболевания печени (гепатит);
• импотенция (эректильная дисфункция);
• повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (ACT), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
• воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
• выпадение волос (алопеция). Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению симптомов течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата Бисопролол больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Бисопролол больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты, так как при их приеме следует соблюдать особую осторожность:
− антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин,фенитоин, флекаинид, пропафенон);
− верапамил, дилтиазем;
− гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
− финголимод;
− блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) - производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);
− антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);
− бета-адреноблокаторы для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы);
− парасимпатомиметики;
− гипогликемические лекарственные средства;
− средства для проведения общей анестезии;
− сердечные гликозиды;
− нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
− симпатомиметики (изопреналин, добутамин, норэпинефрин, эпинефрин);
− препараты, снижающие артериальное давление (трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);
− мефлохин;
− ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО В);
− алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);
− рифампицин.
Pharmacodynamics
What the drug Bisoprolol is and what it is used for The drug Bisoprolol contains the active substance bisoprolol. Bisoprolol belongs to a group of drugs called beta-blockers. These drugs affect the body's response to certain nerve impulses, especially in the heart. As a result, bisoprolol slows down the heart rate and increases the heart's efficiency, allowing blood to circulate better throughout the body. At the same time, bisoprolol reduces the heart's need for oxygen and blood supply. Heart failure occurs when the heart muscle is too weak to pump enough blood to maintain the functioning of the entire body.
How the drug Bisoprolol works
Bisoprolol blocks beta1-adrenergic receptors in the heart, reduces the heart rate at rest and during exertion, decreases cardiac output and the heart muscle's need for oxygen, and helps lower blood pressure. If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.
Что из себя представляет препарат Бисопролол, и для чего его применяют Препарат Бисопролол содержит действующее вещество бисопролол. Бисопролол относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторы. Эти препараты оказывают влияние на реакцию организма на определенные нервные импульсы, особенно в сердце. В результате бисопролол замедляет частоту сердечных сокращений и повышает работоспособность сердца, поэтому кровь лучше циркулирует по организму. Одновременно бисопролол снижает потребность сердца в кислороде и кровоснабжении. Сердечная недостаточность возникает, если сердечная мышца слишком слабая, чтобы перекачивать достаточно крови для поддержания работы всего организма.
Способ действия препарата Бисопролол
Бисопролол блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению давления.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
RU name Бисопролол 5 мг 100 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.