coated tablets

Mebeverine

4 options

Duspatalin 135 mg 50 coated tablets

Name: Duspatalin 135 mg 50 coated tablets - RuPills
SKU: 84019
Price: 19.87 USD
Availability: InStock

SKU 84019

$19.87

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Mebeverine

All packagings

Duspatalin

4 options · from $8.91

Selected · this page

135 50 coated tablets

$19.87

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of pain, spasms, dysfunction, and discomfort in the intestinal area associated with irritable bowel syndrome.
Symptoms may include: abdominal pain; spasms; bloating and flatulence; changes in stool frequency (diarrhea, constipation, or alternating diarrhea and constipation); changes in stool consistency.

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.
Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула.

How to use

For oral use.
The tablets should be swallowed whole, without chewing, with a sufficient amount of water (at least 100 ml).
One tablet three times a day, approximately 20 minutes before meals.
The duration of the medication is not limited.
If the patient forgets to take one or more doses, they should continue with the next dose. Do not take one or more missed doses in addition to the usual dose.
Dosing regimen studies in elderly patients, patients with renal and/or hepatic insufficiency have not been conducted. Available data from post-marketing use of the medication have not identified specific risk factors for its use in elderly patients and patients with renal and/or hepatic insufficiency. No changes to the dosing regimen are required for elderly patients and patients with renal and/or hepatic insufficiency.

Show original (Russian)

Для приема внутрь.
Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).
По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды.
Продолжительность приема препарата не ограничена.
Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе.
Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Composition

1 coated tablet contains:
Active ingredient: mebeverine hydrochloride - 135 mg.
Excipients: lactose monohydrate - 97.0 mg; potato starch - 45.0 mg; povidone K25 - 5.5 mg; talc - 12.0 mg; magnesium stearate - 5.5 mg.
Coating: talc - 40.0 mg; sucrose - 79.0 mg; gelatin - 0.4 mg; acacia gum - 0.4 mg; carnauba wax - 0.3 mg.

Round, white film-coated tablets.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: мебеверина гидрохлорид - 135 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 97,0 мг, крахмал картофельный - 45,0 мг, повидон-К25 - 5,5 мг, тальк - 12,0 мг, магния стеарат - 5,5 мг.
Оболочка: тальк - 40,0 мг, сахароза - 79,0 мг, желатин - 0.4 мг, акации камедь - 0,4 мг, карнаубский воск-0,3 мг.

Круглые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to any component of the drug;

• Age under 18 years;

• Congenital galactose (lactose) or fructose intolerance, lactase deficiency, sucrose/isomaltase deficiency, glucose-galactose malabsorption syndrome;

• Pregnancy and breastfeeding period.
Pregnancy
There is only extremely limited data on the use of mebeverine in pregnant women. There is insufficient animal study data to assess reproductive toxicity. The use of Duspatalin® during pregnancy is not recommended.
Breastfeeding period
There is insufficient information on the excretion of mebeverine or its metabolites in breast milk. Studies on the excretion of mebeverine in milk in animals have not been conducted. Duspatalin® should not be taken during breastfeeding.
Fertility
Clinical data on the effect of the drug on fertility in men or women is lacking; however, known animal studies have not demonstrated adverse effects of Duspatalin®.

Before taking Duspatalin®, it is necessary to consult a doctor in the following cases:

• if the symptoms of the disease have appeared for the first time;

• unintentional and unexplained weight loss;

• anemia;

• rectal bleeding or blood in the stool;

• fever;

• if anyone in your family has been diagnosed with colorectal cancer, celiac disease, or inflammatory bowel disease;

• age over 50 years and if the symptoms of the disease have appeared for the first time;

• recent use of antibiotics.

Consult a doctor if your condition worsens or if there is no improvement in symptoms after 2 weeks of use.

Effect of the drug on the ability to drive vehicles and operate machinery:

Studies on the effect of the drug on the ability to drive a car and operate other machinery have not been conducted. The pharmacological properties of the drug, as well as experience with its use, do not indicate any adverse effects of mebeverine on the ability to drive a car and operate other machinery.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

• возраст до 18 лет;

• врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы. синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

• беременность и период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Беременность
Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Дюспаталин® во время беременности.
Период грудного вскармливания
Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать Дюспаталин® во время кормления грудью.
Фертильность
Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Дюспаталин®.

Перед приемом препарата Дюспаталин® необходимо проконсультироваться с врачом, в случае:

• если симптомы заболевания возникли впервые;

• непреднамеренной и необъяснимой потери веса;

• анемии;

• ректального кровотечения или примеси крови в стуле;

• лихорадки;

• если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия или воспалительные заболевания кишечника;

• возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые;

• недавнего применения антибиотиков.
Обратитесь к врачу, если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:
Исследования влияния препарата па способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата, а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Reports of the listed side effects were spontaneous, and the available data are insufficient for an accurate assessment of their frequency.
Allergic reactions were primarily observed on the skin, but other manifestations of allergy were also noted.
Skin reactions:
Urticaria (allergic rash), angioedema (serious allergic reaction that may include: difficulty breathing, swelling of the face, neck, lips, tongue, throat), facial swelling, exanthema (skin rash).
Immune system reactions:
Hypersensitivity reactions (anaphylactic reactions - serious allergic reactions that may include: difficulty breathing, rapid pulse, sharp drop in blood pressure (weakness and dizziness), sweating).
If you experience any of the side effects, including those not listed in this instruction, discontinue the use of Duspatalin® and seek medical attention immediately.

In case of an overdose of Duspatalin®, it is necessary to seek medical attention immediately.
Symptoms
Theoretically, in the case of an overdose, an increase in the excitability of the central nervous system may occur. In cases of mebeverine overdose, symptoms were either absent or mild and, as a rule, quickly reversible. Reported overdose symptoms were of a neurological and cardiovascular nature.
Treatment
A specific antidote is unknown. Symptomatic treatment is recommended. Gastric lavage is necessary only if intoxication is identified within approximately one hour after taking multiple doses of the medication. Measures to reduce absorption levels are not required.

Only studies on the interaction of this drug with alcohol have been conducted. Animal studies have demonstrated no interaction between Duspatalin® and ethanol.

Show original (Russian)

Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер, и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.
Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии.
Со стороны кожных покровов:
Крапивница (аллергическая сыпь), ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция, которая может включать: затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ. языка, горла), отек лица, экзантема (кожная сыпь).
Со стороны иммунной системы:
Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции - серьезные аллергические реакции, которые могут включать: затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение).
Если у вас отмечаются какие-либо из побочных эффектов, в том числе не указанные в данной инструкции, прекратите прием препарата Дюспаталин® и незамедлительно обратитесь к врачу.

В случае передозировки препаратом Дюспаталин® необходимо незамедлительно обратиться к врачу.
Симптомы
Теоретически, в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и. как правило, быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер.
Лечение
Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

Проводились только исследования по взаимодействию данного препарата с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Дюспаталин® и этиловым спиртом.

Pharmacology

Myotropic antispasmodic, it exerts a direct effect on the smooth muscle of the gastrointestinal tract without influencing normal intestinal peristalsis. The exact mechanism of action is unknown, but multiple mechanisms such as reduced permeability of ion channels, blockade of norepinephrine reuptake, local anesthetic effect, as well as changes in water absorption, may cause the local action of mebeverine on the gastrointestinal tract. Through these mechanisms, mebeverine has a spasmolytic effect, normalizing intestinal peristalsis and not causing permanent relaxation of the smooth muscle cells of the gastrointestinal tract ("hypotonia"). Systemic side effects, including anticholinergic effects, are absent.

Absorption
Mebeverine is rapidly and completely absorbed after oral administration.
Distribution
There is no significant accumulation upon repeated dosing of the drug.
Metabolism
Mebeverine hydrochloride is primarily metabolized by esterases, which first cleave the ester into veratric acid and mebeverine alcohol. The main metabolite circulating in the plasma is demethylated carbonic acid. The half-life at steady state of demethylated carbonic acid is approximately 2.45 hours. Upon repeated dosing, the maximum concentration of demethylated carbonic acid in the blood (Cmax) is 1670 ng/ml, and the time to reach the maximum concentration of demethylated carbonic acid in the blood (Tmax) is 1 hour.
Excretion
Mebeverine itself is not excreted from the body, as it is completely metabolized; its metabolites are almost entirely eliminated from the body. Veratric acid is excreted by the kidneys. Mebeverine alcohol is also excreted by the kidneys, partially as carbonic acid and partially as demethylated carbonic acid.

Show original (Russian)

Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Точный механизм действия неизвестен, но множественные механизмы, такие как снижение проницаемости ионных каналов, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, а также изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт. Посредством этих механизмов мебеверин обладает спазмолитическим действием, нормализуя перистальтику кишечника и не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта ("гипотонию"). Системные побочные эффекты, в том числе антихолинергические, отсутствуют.

Всасывание
Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь.
Распределение
При приеме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит.
Метаболизм
Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами, которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом, циркулирующим в плазме, является деметилированная карбоновая кислота. Период полувыведения в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 2,45 ч. При приеме повторных доз максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Сmах) составляет 1670 нг/мл, время достижения максимальной концентрации деметилированной карбоновой кислоты в крови (Tmax) - 1 час.
Выведение
Мебеверин как таковой не выводится из организма, по полностью метаболизируется; его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками, частично в виде карбоновой кислоты и частично в виде деметилированной карбоновой кислоты.

Description

Duspatalin 135 mg is a medication designed to relieve spasms of smooth muscle in the gastrointestinal tract. The tablets are coated with a special film that ensures a gentle effect on the stomach and intestines. This medication effectively normalizes peristalsis and alleviates pain syndrome in diseases of the biliary tract, intestines, stomach, and urinary system. Duspatalin 135 mg is available in packages of 50 and is widely used for the symptomatic treatment of pain, spasms, dysfunction, and discomfort in the intestinal area.

Show original (Russian)

Дюспаталин 135 мг - это лекарственное средство, предназначенное для снятия спазмов гладкой мускулатуры в органах ЖКТ. Таблетки покрыты специальной оболочкой, которая обеспечивает мягкое воздействие на желудок и кишечник. Данный препарат эффективно нормализует перистальтику и устраняет болевой синдром при заболеваниях желчевыводящих путей, кишечника, желудка и мочевыводящей системы. Дюспаталин 135 мг доступен в упаковках по 50 штук и широко используется для симптоматического лечение боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника.

Properties