Carbocisteine

Fluifort 5 g 10 pcs. sachet granules for suspension preparation

Name: Fluifort 5 g 10 pcs. sachet granules for suspension preparation - RuPills
SKU: 90529
Price: 20.36 USD
Availability: InStock

SKU 90529

$20.36

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Carbocisteine

All packagings

Fluifort

2 options · from $20.36

Selected · use button above
Fluifort 5 g 10 pcs. sachet granules for suspension preparation
Price
$20.36
Option 2 of 2
Fluifort 90 mg/ml syrup 200 ml bottle
Price
$21.70

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Acute and chronic bronchopulmonary diseases and ENT disorders accompanied by the formation of viscous and difficult-to-expectorate sputum (tracheitis, bronchitis, tracheobronchitis, bronchial asthma, bronchiectatic disease) and mucus (inflammatory diseases of the middle ear and paranasal sinuses - rhinitis, otitis media, sinusitis), preparation of the patient for bronchoscopy or bronchography.

Show original (Russian)

Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа - ринит, средний отит, синусит), подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

How to use

Orally.
Adults: 1 packet per day.
Dissolve the contents of the packet in drinking water and mix.
The duration of treatment is determined by the doctor (from 4 days to 6 months).
The specified dosage is maintained for patients with impaired liver and kidney function, as well as for patients with diabetes.

Show original (Russian)

Внутрь.
Взрослым: по 1 пакетику в день.
Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать.
Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев).
Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом.

Composition

Each packet contains:
active ingredient: carbocisteine lysine salt monohydrate 2.7 g;
excipients: citric acid 0.080 g, mannitol 0.9185 g, povidone 0.1 g, natural cedar flavor 0.04 g, natural orange flavor 0.04 g, powdered orange juice 0.2960 g, aspartame 0.03 g, maltodextrin 0.7955 g.

Granules ranging from white to light yellow in color. The reconstituted solution is a matte light yellow color with a citrus scent.

Show original (Russian)

В одном пакетике содержится:
действующее вещество: карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2,7 г;
вспомогательные компоненты: лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г.

Гранулы от белого до светло-желтого цвета. Восстановленный раствор матовый светло-желтого цвета с запахом цитрусовых.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to carbocisteine or other components of the product;

• Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (in the acute phase);

• Chronic glomerulonephritis (in the acute phase), cystitis;

• Pregnancy;

• Children under 15 years of age.

• Phenylketonuria - Use with caution

• History of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (see section "Special instructions and precautions")

• Breastfeeding

• Patients of advanced age (see section "Special instructions and precautions")

• Simultaneous use of drugs that increase the risk of gastrointestinal bleeding (see section "Special instructions")
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
The use of Fluifort in pregnant women is not recommended (see section "Contraindications").
Breastfeeding
It is unknown whether carbocisteine is excreted in breast milk.
During breastfeeding, the drug should be used with caution (see section "Use with caution").

From the first days of taking the medication, due to improved secretion clearance, the expectorant effect increases. Caution should be exercised when using Fluifort in elderly patients, in those with a history of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, and when taken concurrently with medications that increase the risk of gastrointestinal bleeding (see the "Caution" section). If gastrointestinal bleeding occurs, the use of the medication should be discontinued. Fluifort in the form of a granulated mixture for oral administration contains the sweetener aspartame. This substance is contraindicated in patients with phenylketonuria.
The use of Fluifort does not lead to the development of tolerance or metabolic dependence.
Treatment can be combined with physiotherapy procedures.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Fluifort does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);

• Хронический гломерулонефрит (в стадии обострения), цистит;

• Беременность;

• Детский возраст до 15 лет.

• Фенилкетонурия
С осторожностью

• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»)

• Период грудного вскармливания

• Пациенты пожилого возраста (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»)

• Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые указания»)
Применение во время беременности и грудного вскармливания
Беременность
Применение Флуифорта у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком.
В период грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью (см. раздел «С осторожностью»).

С первых дней приема препарата, вследствие улучшения вывода секрета, усиливается отхаркивающий эффект. Следует соблюдать осторожность при применении препарата Флуифорт у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подстластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией.
Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости.
Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Флуифорт не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Experience gained from the use of Fluifort indicates that side effects occur very rarely (frequency

Currently, there have been no reported cases of overdose with Fluifort. Possible overdose symptoms include: stomach pain, nausea, diarrhea.
Treatment: symptomatic. No specific antidote exists.

Currently, there are no known cases of interaction between carbocisteine and medications commonly used in the treatment of respiratory diseases. No interaction has been identified between the drug and food products, as well as substances used for laboratory studies. The effect is diminished by antitussive medications and M-cholinergic blocking agents. It enhances the effectiveness of glucocorticosteroids (mutually) and antibacterial therapy for infectious-inflammatory diseases of the upper and lower respiratory tracts. It amplifies the bronchodilator effect of theophylline.

Show original (Russian)

Опыт, полученный при применении Флуифорта, указывает на то, что побочные реакции возникают очень редко (частота

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. Возможные симптомы передозировки: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое. Специфичного антитода не существует.

В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных средств, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия лекарственного средства и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследовании. Эффект ослабляется противокашлевыми лекарственными средствами и М-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Pharmacology

The mucolytic and expectorant action is due to the activation of sialyltransferase - an enzyme of the goblet cells in the bronchial mucosa. It normalizes the quantitative ratio of acidic and neutral sialomucins in bronchial secretions, restoring the viscosity and elasticity of mucus. It promotes the regeneration of the mucous membrane, normalizes its structure, and activates the activity of ciliated epithelium. It restores the secretion of immunologically active IgA (specific defense) and the number of sulfhydryl groups in mucus components (nonspecific defense), improving mucociliary clearance.

Rapidly and completely absorbed after oral administration. Maximum concentration in the blood and secretions is reached within the first hour after taking the medication. Therapeutic concentration is maintained in the blood for 8 hours. T1/2 - 1.8 hours (at a dosage of 2 g/day).
Excreted primarily in the urine, approximately 30-60% unchanged, the remainder as metabolites.

Show original (Russian)

Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс

Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальная концентрация в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. Т1/2 - 1,8 часа (при дозировке 2 гр/день)
Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% - в неизменном виде, остальное - в виде метаболитов.

Description

Fluifort - granules for the preparation of a suspension, intended for use as a mucolytic agent in respiratory tract diseases. This medication helps to reduce the viscosity of secretions and improve their expulsion, which facilitates the patient's condition and accelerates the recovery process. Fluifort has a pleasant taste and dissolves easily in water. One package contains 10 single-dose sachets of 5 grams of granules. This medication should be used only as directed by a physician.

Show original (Russian)

Флуифорт - гранулы для приготовления суспензии, предназначенные для использования в качестве муколитического средства при заболеваниях дыхательных путей. Данный препарат способствует уменьшению вязкости секрета и улучшению его отхождения, что позволяет облегчить состояние пациента и ускорить процесс выздоровления. Флуифорт имеет приятный вкус и легко растворяется в воде. Одна упаковка содержит 10 порционных пакетиков по 5 грамм гранул. Этот препарат следует применять только по рекомендации врача.

Properties