ointment for external use

Ketoprofen

Ketoprofen-Vertex 2.5% gel for external use 30 g

Name: Ketoprofen-Vertex 2.5% gel for external use 30 g - RuPills
SKU: 81122
Price: 6.80 USD
Availability: InStock

ointment for external use

SKU 81122

$6.80

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ketoprofen

All packagings

Ketoprofen-Vertex 2.5% gel for external use 30 g

4 options · from $6.80

Selected · this page

2.5% gel external use 30

$6.80

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy - reduction of pain and inflammation at the time of use, does not affect disease progression - for the following conditions:
-reactive arthritis (Reiter's syndrome);
-osteoarthritis of various locations;
-periarthritis, tendinitis, bursitis, myalgia, neuralgia, radiculitis;
-injuries of the musculoskeletal system (including sports), muscle and ligament contusions, ligament sprains, tears of ligaments and muscle tendons.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия - уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет - при следующих состояниях:
-реактивный артрит (синдром Рейтера);
-остеоартроз различной локализации;
-периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
-травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

How to use

For external use.
A small amount of gel (3-5 cm) is applied in a thin layer to the skin of the inflamed or painful area of the body 1-2 times a day and gently rubbed in.
The dosage should be adjusted according to the area of the affected site: 5 cm of gel corresponds to 100 mg of ketoprofen, 10 cm corresponds to 200 mg of ketoprofen.
If necessary, the product can be combined with other forms of ketoprofen (capsules, tablets, rectal suppositories, solution for intramuscular injection).
The maximum dose of ketoprofen is 200 mg/day.
Occlusive dressings are not recommended.
Do not use without consulting a doctor for more than 14 days.
If you forget to apply the gel, apply it at the time the next dose should be applied, but do not double the dose.

Show original (Russian)

Для наружного применения.
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см - 200 мг кетопрофена.
При необходимости препарат можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Не применять без консультации врача более 14 дней.
Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.

Composition

1 g of gel contains:
active ingredient: ketoprofen - 25.0 mg;
excipients: propylene glycol - 100.0 mg, ethanol 95% (ethyl alcohol 95%) - 150.0 mg, carbomer - 10.0 mg, triethanolamine - 32.0 mg, benzalkonium chloride (50% solution) - 1.0 mg calculated as 100%, purified water - up to 1.0 g.

A homogeneous colorless or light yellow-tinted transparent gel with a characteristic odor. The presence of opalescence and air bubbles is acceptable.

Show original (Russian)

1 г геля содержит:
действующее вещество: кетопрофен - 25,0 мг;
вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 100,0 мг, этанол 95 % (спирт этиловый 95 %) - 150,0 мг, карбомер - 10,0 мг, троламин (триэтаноламин) - 32,0 мг, бензалкония хлорид (50 % раствор) - 1,0 мг в пересчете на 100 %, вода очищенная - до 1,0 г.

Однородный бесцветный или со светло-желтым оттенком прозрачный гель с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха.

Contraindications & warnings

- hypersensitivity to ketoprofen or other components of the product, as well as to salicylates, tiaprofenic acid, or other NSAIDs, fenofibrate; history of skin allergy to sunscreens and perfumes;
- complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history);
- disruption of the integrity of the skin in the area of gel application (eczema, acne, weeping dermatitis, open or infected wound);
- history of photosensitivity reactions;
- exposure to sunlight, including indirect sunlight and ultraviolet radiation in tanning beds throughout the treatment period and for an additional 2 weeks after discontinuation of the product;
- pregnancy (third trimester);
- pediatric age (under 15 years).
With caution
Consult a doctor before using the product if you have:
- liver and/or kidney dysfunction;
- erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract;
- blood disorders;
- bronchial asthma;
- chronic heart failure;
- hepatic porphyria (exacerbation).
Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Use in the first and second trimesters of pregnancy
Since the safety of ketoprofen in pregnant women has not been evaluated, the use of ketoprofen in the first and second trimesters of pregnancy should be avoided.
Use in the third trimester of pregnancy
The product is contraindicated in the third trimester of pregnancy.
During the third trimester of pregnancy, all prostaglandin synthetase inhibitors, including ketoprofen, may have toxic effects on the heart, lungs, and kidneys of the fetus.
At the end of pregnancy, there may be an increase in bleeding time for both mother and child. NSAIDs may delay the onset of labor.
Breastfeeding
Currently, there is no data on the excretion of ketoprofen in breast milk, therefore the use of the product during breastfeeding is not recommended.

Avoid contact of the gel with the eyes, the skin around the eyes, and mucous membranes.
If skin reactions occur, including those developed with the concurrent use of products containing octocrylene, treatment should be discontinued immediately.
Patients suffering from bronchial asthma in combination with chronic rhinitis, chronic sinusitis, and/or nasal or paranasal sinus polyps have a higher risk of developing allergic reactions when using aspirin and/or other NSAIDs than the rest of the population.
To reduce the risk of photosensitivity, it is recommended to protect the areas of skin treated with the gel from ultraviolet radiation with clothing throughout the treatment period and for an additional two weeks after discontinuation. The recommended duration of treatment should not be exceeded due to the increased risk of developing contact dermatitis and photosensitivity reactions over time.
Hands should be thoroughly washed after each application of the product.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
There is no data on the negative impact of ketoprofen on the ability to drive vehicles and engage in other potentially dangerous activities that require attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

-повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а также к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВП, фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию;
-полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
-нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
-реакции фоточувствительности в анамнезе;
-воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и ультрафиолетовое облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом;
-беременность (III триместр);
-детский возраст (до 15 лет).
С осторожностью
Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, если у Вас:
-нарушение функции печени и/или почек;
-эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;
-заболевания крови;
-бронхиальная астма;
-хроническая сердечная недостаточность;
-печеночная порфирия (обострение).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение в I и II триместрах беременности
Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, следует избегать применения кетопрофена в I и II триместрах беременности.
Применение в III триместре беременности
Препарат противопоказан в III триместре беременности.
Во время III триместра беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут оказывать токсическое воздействие на сердце, легкие и почки плода.
В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут отсрочивать время наступления родов.
Период грудного вскармливания
На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Необходимо избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
При появлении кожных реакций, в том числе развившихся при совместном применении с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленно прекратить лечение.
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, имеют более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или других НПВП, чем остальная часть населения.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия ультрафиолетового облучения на протяжении всего периода лечения и еще двух недель после прекращения применения. Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения из-за увеличения риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности с течением времени.
Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данных об отрицательном влиянии кетопрофена на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.

Side effects, overdose & interactions

Classification of the frequency of side effects according to the recommendations of the World Health Organization (WHO):
very common ? 1/10;
common from ? 1/100 to < 1/10; uncommon from ? 1/1000 to < 1/100; rare from ? 1/10000 to < 1/1000; very rare < 1/10000, including individual reports; frequency unknown - it is not possible to determine the frequency of occurrence based on available data.Immune system disorders: frequency unknown - anaphylactic shock, angioedema (Quincke's edema), hypersensitivity reactions.Gastrointestinal disorders: very rare - peptic ulcer, bleeding, diarrhea.Skin and subcutaneous tissue disorders: uncommon - local skin reactions such as erythema, eczema, itching, and burning; rare - photosensitivity reactions, urticaria. There have been rare reports of more severe reactions, such as bullous or phlyctenular eczema, which may spread beyond the application site or become generalized.Kidney and urinary tract disorders: very rare - worsening of kidney function in patients with chronic kidney failure.If any side effects occur, it is necessary to discontinue use of the product and consult a doctor.Overdose is unlikely with external use of the product. In case of overdose, the skin should be thoroughly rinsed with running water. If the product is ingested, systemic adverse reactions may develop. In this case, symptomatic treatment and supportive therapy should be provided as for overdose with oral forms.When used externally, ketoprofen in gel form may enhance the effects of drugs that cause photosensitization. Patients taking anticoagulants of the coumarin type are advised to regularly monitor their international normalized ratio (INR). Ketoprofen, like other NSAIDs, may reduce the excretion of methotrexate and contribute to increased toxicity. Interactions with other medications and their effects on excretion are not significant.

Show original (Russian)

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ? 1/10;
часто от ? 1/100 до < 1/10; нечасто от ? 1/1000 до < 1/100; редко от ? 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), реакции гиперчувствительности. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - пептическая язва, кровотечения, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение; редко - реакции фоточувствительности, крапивница. Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут распространяться за область места применения или приобретать генерализованный характер. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.Передозировка маловероятна при наружном применении препарата. В случае передозировки кожу необходимо тщательно промыть под проточной водой. В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. В этом случае необходимо симптоматическое лечение и поддерживающая терапия как при передозировке формами для приема внутрь.При наружном применении кетопрофена в лекарственной форме геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО). Кетопрофен, как и другие НПВП, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.

Pharmacology

Ketoprofen is one of the most effective cyclooxygenase inhibitors. It also inhibits the activity of lipoxygenase and bradykinin. It stabilizes lysosomal membranes and prevents the release of enzymes involved in the inflammatory process.
The main properties of ketoprofen are analgesic, anti-inflammatory, and anti-edema effects. Ketoprofen does not have a negative impact on the condition of articular cartilage.

Ketoprofen, when applied locally in the form of a gel, does not accumulate in the body. The bioavailability of the gel is approximately 5%. The maximum concentration of ketoprofen in the blood plasma is reached 6 hours after application of the product. It penetrates into joint tissues, including synovial fluid, and achieves therapeutic concentrations there. The concentration of the drug in the blood plasma is extremely low.
Ketoprofen is metabolized in the liver, forming conjugates that are primarily excreted by the kidneys. The metabolism of ketoprofen is not dependent on age, the presence of severe renal insufficiency, or liver cirrhosis. The excretion of ketoprofen by the kidneys occurs slowly.

Show original (Russian)

Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он также ингибирует активность липооксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе.
Основными свойствами кетопрофена являются анальгетическое, противовоспалительное и противоотечное действие. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

Кетопрофен при местном применении в виде геля не кумулирует в организме. Биодоступность геля - около 5 %. Максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови достигается через 6 часов после нанесения препарата. Проникает в ткани суставов, в т.ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. Концентрация препарата в плазме крови крайне низкая.
Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Экскреция кетопрофена почками осуществляется медленно.

Description

Ketoprofen-Vertex 2.5% gel for external use is a non-steroidal anti-inflammatory drug for symptomatic therapy in joint diseases and after injuries. The main properties of ketoprofen are analgesic, anti-inflammatory, and anti-edema effects. Ketoprofen does not negatively affect the condition of articular cartilage. It reduces pain and inflammation during use in the following conditions: reactive arthritis (Reiter's syndrome); osteoarthritis of various localizations; periarthritis, tendinitis, bursitis, myalgia, neuralgia, radiculitis; injuries of the musculoskeletal system (including sports injuries), muscle and ligament bruises, ligament sprains, ligament and muscle tendon ruptures. The gel does not affect the progression of the disease. A small amount of gel (3-5 cm) is applied in a thin layer to the skin of the inflamed or painful area of the body 1-2 times a day and gently rubbed in. If any side effects occur, the use of the product should be discontinued and a doctor consulted.

Show original (Russian)

Кетопрофен-вертекс 2,5% гель для наружного применения - это нестероидный противовоспалительный препарат для симптоматической терапии при заболеваниях суставов и после травм. Основными свойствами кетопрофена являются анальгетическое, противовоспалительное и противоотечное действие. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща. Он уменьшает боли и воспаления на момент использования при следующих состояниях: реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит; равмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц. Гель не влияет на прогрессирование заболевания. Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1-2 раза в сутки и осторожно втирают. При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Properties