tablets

Paracetamol

2 options

Paracetamol 500 mg 20 tablets

Name: Paracetamol 500 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 110280
Price: 4.43 USD
Availability: InStock

SKU 110280

$4.43

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Paracetamol

111

All packagings

Paracetamol

2 options · from $3.21

Cheapest option
Paracetamol 500 mg 10 tablets
Price
$3.21
Selected · use button above
Paracetamol 500 mg 20 tablets
Price
$4.43

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Antipyretic agent for acute respiratory diseases and other infectious-inflammatory conditions accompanied by fever.
Analgesic agent for mild to moderate pain syndrome: arthralgia, myalgia, neuralgia, migraine, dental and headache, algomenorrhea, pain from injuries and burns.

Show original (Russian)

Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.
Обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах и ожогах.

How to use

For oral use, with a large amount of liquid, 1-2 hours after a meal (taking it immediately after a meal leads to delayed onset of action).
Adults and children over 12 years old (body weight over 40 kg) - single dose: 500 mg; maximum single dose: 1 g. Frequency of administration: up to 4 times a day. Maximum daily dose: 4 g. For children over 12 years old, it is recommended to maintain an interval of at least 6 hours between doses.
For children, the average single dose depends on the child's body weight and is 15 mg/kg 4 times a day every 6 hours. The maximum daily dose should not exceed 60 mg/kg per day.
The maximum daily dose for children is as follows: 3-6 years - 1000 mg; 6-9 years - 1500 mg; 9-12 years - 2000 mg. Frequency of administration: 3-4 times a day.
The maximum duration of treatment without consulting a doctor is 3 days (when used as an antipyretic) and 5 days (when used as an analgesic).
In patients with chronic or decompensated liver disease, liver failure, chronic alcoholism, in cachectic patients, and in cases of dehydration, the daily dose should not exceed 3 g.
In patients with severe renal insufficiency (creatinine clearance

Show original (Russian)

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приёма пищи (приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия).
Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г. У детей старше 12 лет рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 6 часов.
Детям средняя разовая доза зависит от массы тела ребенка и составляет 15 мг/яг 4 раза в сутки каждые 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг в сутки.
Максимальная суточная доза для детей старше 3-6 лег - 1000 мг, 6-9 лет - 1500 мг, 9-12 лет - 2000 мг. Кратность назначения - 3-4 раза в сутки.
Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приёме в качестве жаропонижающего лекарственного средства) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).
У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Composition

Composition per tablet 500 mg:
Active ingredient: paracetamol - 500.0 mg.
Excipients: lactose monohydrate (milk sugar) - 37.0 mg; povidone K25 - 36.0 mg; croscarmellose sodium - 24.0 mg; magnesium stearate - 3.0 mg.

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel and score line.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку 500 мг:
Действующее вещество: парацетамол - 500,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 37,0 мг, повидон-К25 - 36,0 мг, кроскармеллоза натрия - 24,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to paracetamol or any other ingredient of the product;

• lactase deficiency, lactose intolerance, glucose-galactose malabsorption;

• children under 3 years of age (for this dosage form).
With caution:
Renal and hepatic insufficiency, benign hyperbilirubinemias (including Gilbert's syndrome), dehydration, hypovolemia, anorexia, bulimia, and cachexia (insufficient glutathione reserve in the liver), viral hepatitis, alcoholic liver disease, alcoholism, pregnancy, lactation, elderly age.
In these cases, it is advisable to consult a physician before taking the medication.
Pregnancy and lactation:
Paracetamol crosses the placental barrier. Studies in animals and humans have not identified any risk associated with the use of the medication during pregnancy or any negative effects of paracetamol on the development of the embryo and fetus. Paracetamol may be used during pregnancy; however, it is advisable to use the minimum effective doses for the shortest duration.
It passes into breast milk in small amounts. Studies have not established any negative effects of paracetamol on the child during breastfeeding.

In case of persistent fever syndrome while using paracetamol for more than 3 days and pain syndrome for more than 5 days, a doctor's consultation is required.
Patients with glutathione deficiency are at risk of overdose; precautions must be taken. Cases of liver failure and liver function impairment have been reported in patients with low glutathione levels, particularly in severely malnourished patients suffering from anorexia, chronic alcoholism, or patients with a low body mass index.
The risk of liver damage increases in patients with liver disease due to alcoholism.
The use of paracetamol affects laboratory test results for the quantitative determination of glucose and uric acid in plasma.
During prolonged treatment, monitoring of peripheral blood counts and liver function is necessary.
Paracetamol may cause serious skin reactions, such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and acute generalized exanthematous pustulosis, which can be fatal. At the first sign of rash or other hypersensitivity reactions, the use of the drug must be discontinued, and a doctor should be consulted immediately. If acute viral hepatitis is detected in the patient, the use of the drug should be stopped.
Concurrent use with ethanol is not recommended.
Do not take simultaneously with other medications containing paracetamol.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
When using paracetamol within the recommended dosage range, no effect on the ability to drive vehicles and engage in other potentially dangerous activities requiring increased attention and quick psychomotor reactions has been established.

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата;

• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

• детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия и кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, пожилой возраст.
В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.
Беременность и лактация:
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска при применении препарата в период беременности или отрицательного воздействия парацетамола на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.
В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено отрицательного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультаций врача.
Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать меры предосторожности. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким индексом массы тела.
Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.
Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено, следует немедленно обратиться к врачу. При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить прием препарата.
Одновременный прием с этанолом не рекомендуется.
Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
При применении Парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на способность к управлению транспортными средствами и занятие другими, потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не установлено.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of adverse drug reactions is classified according to the recommendations of the World Health Organization.
System-organ classes according to MedDRA
Common: ≥1/100 to

Liver damage in adults is possible with the intake of 10 g or more of paracetamol; oral intake of 5 g or more of paracetamol may lead to liver damage in the presence of risk factors (prolonged treatment with carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort, or other drugs that are inducers of liver microsomal enzymes; ethanol abuse, glutathione deficiency, digestive disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia).
Symptoms:
The clinical picture of acute overdose develops within 24 hours after taking paracetamol.
Gastrointestinal disturbances appear (nausea, vomiting, loss of appetite, discomfort in the abdominal cavity and/or abdominal pain), pallor of the skin. With a single administration of 7.5 g or more in adults or more than 140 mg/kg in children, hepatocyte cytolysis occurs with complete and irreversible liver necrosis, development of liver failure, metabolic acidosis, and encephalopathy, which can lead to coma and death. After 12-48 hours following paracetamol administration, an increase in the activity of liver microsomal enzymes, lactate dehydrogenase, bilirubin concentration, and a decrease in prothrombin levels are noted. Clinical symptoms of liver damage manifest 2 days after overdose and reach a maximum on days 4-6.
In case of overdose, intoxication is possible, especially in elderly patients, children, patients with liver diseases (caused by chronic alcoholism), patients with nutritional disorders, as well as in patients taking inducers of liver microsomal enzymes, with the potential development of fulminant hepatitis, liver failure, cholestatic hepatitis, cytolytic hepatitis, sometimes with fatal outcomes.
Treatment: Immediate hospitalization.
Determination of the quantitative content of paracetamol in plasma as early as possible after overdose. Administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis - methionine and acetylcysteine - is most effective within the first 8 hours. The need for additional therapeutic measures (further administration of methionine, intravenous administration of acetylcysteine) is determined based on the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since its administration. Symptomatic treatment. Laboratory studies of liver microsomal enzyme activity should be conducted at the beginning of treatment and then every 24 hours. In most cases, the activity of liver microsomal enzymes normalizes within 1-2 weeks. In very severe cases, liver transplantation may be required.

Inducers of Microsomal Liver Enzymes
Inducers of microsomal liver enzymes or potentially hepatotoxic substances (e.g., alcohol, rifampicin, isoniazid, sedatives and antiepileptic drugs, including phenobarbital, phenytoin, carbamazepine, and others) increase the toxicity of paracetamol and may lead to liver damage even at non-toxic doses of paracetamol; therefore, liver function should be monitored.
Phenytoin reduces the effectiveness of paracetamol; consequently, patients taking phenytoin should avoid frequent use of paracetamol, especially in high doses.
Uricosuric Drugs
Paracetamol reduces the effectiveness of uricosuric drugs.
Chloramphenicol
Paracetamol may increase the risk of elevated chloramphenicol concentration.
Zidovudine
Paracetamol may increase the risk of developing neutropenia; therefore, hematological parameters should be monitored. Concurrent use is only possible after consulting a physician.
Probenecid
Probenecid reduces the clearance of paracetamol by almost half, necessitating a reduction in the dose of paracetamol.
Indirect Anticoagulants
Repeated use of paracetamol for more than 4 days increases the anticoagulant effect. Monitoring of the International Normalized Ratio (INR) should be conducted during and after the concurrent use of paracetamol (especially in high doses and/or for prolonged periods) and coumarin derivatives. Irregular use of paracetamol does not have a significant effect.
Propantheline and Other Drugs that Slow Gastric Emptying
Propantheline and other drugs that slow gastric emptying reduce the absorption rate of paracetamol, which may delay or diminish the onset of effect.
Metoclopramide and Domperidone
Metoclopramide and domperidone increase the absorption rate of paracetamol and, accordingly, the onset of analgesic and antipyretic action.
Barbiturates
Prolonged use of barbiturates reduces the effectiveness of paracetamol.
Ethanol
Ethanol contributes to the development of acute pancreatitis.
Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs)
Prolonged concurrent use of paracetamol and other NSAIDs increases the risk of developing "analgesic" nephropathy and renal papillary necrosis, leading to end-stage renal failure.
Salicylates
Concurrent long-term administration of paracetamol in high doses and salicylates increases the risk of developing kidney or bladder cancer.
Diflunisal
Diflunisal increases the plasma concentration of paracetamol by 50% - risk of developing hepatotoxicity.
Myelotoxic Drugs
Myelotoxic drugs enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug.

Show original (Russian)

Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения.
Системно-органные классы по MedDRA
Часто: ?1/100 до

Повреждение печени у взрослых возможно при приеме 10 г или более парацетамола, прием внутрь 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени при наличии факторов риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем продырявленным или другими препаратами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени; злоупотребление этанолом, дефицит глутатиона, нарушение пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия).
Симптомы:
Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.
Появляются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6 день.
При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при этом может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, иногда с летальным исходом.
Лечение: Немедленная госпитализация.
Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки. Введение донаторов SH- групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его применения. Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Индукторы микросомальных ферментов печени
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и другие) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.
Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.
Урикозурические лекарственные средства
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Хлорамфеникол
Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.
3идовудин
Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.
Пробенецид
Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует сужения дозы парацетамола.
Непрямые антикоагулянты
Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.
Метоклопрамид и домперидон
Метоклопрамид и домперидон увеличивает скорость всасывания парацетамола и, соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия.
Барбитураты
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Салицилаты
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные препараты
Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Pharmacology

Paracetamol has analgesic, antipyretic, and very weak anti-inflammatory effects, which are associated with its influence on the thermoregulatory center in the hypothalamus and its weak ability to inhibit the synthesis of prostaglandins in peripheral tissues. The lack of inhibitory effect on prostaglandin synthesis in peripheral tissues accounts for its absence of negative impact on water-electrolyte balance (retention of sodium ions and water) in the mucous membrane of the gastrointestinal tract.

Absorption is high; the drug is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. Plasma protein binding is approximately 15%. Peak plasma concentration is reached within 30-60 minutes. It crosses the blood-brain barrier. Less than 1% of the dose taken by a nursing mother passes into breast milk. The therapeutic effective concentration of paracetamol in plasma is achieved when administered at a dose of 10-15 mg/kg.
It is metabolized in the liver (90-95%): 80% undergoes conjugation reactions forming inactive glucuronides and sulfates; 17% is hydroxylated to form 8 active metabolites, which conjugate with glutathione to form inactive metabolites. In cases of glutathione deficiency, these metabolites can block the enzymatic systems of hepatocytes and cause their necrosis. The metabolism of the drug also involves isoenzymes CYP2E1, CYP1A2, and to a lesser extent isoenzyme CYP3A4. The half-life is 1-4 hours. It is excreted by the kidneys as metabolites, predominantly conjugates, with less than 5% in unchanged form. In elderly patients, the clearance of the drug decreases and the half-life increases. Additional metabolic pathways include hydroxylation to 3-hydroxyparacetamol and methoxylation to 3-methoxyparacetamol, which subsequently conjugate with glucuronides or sulfates.
In adults, glucuronidation predominates, while in newborns (including premature infants) and young children, sulfation is more common. The conjugated metabolites of paracetamol (glucuronides, sulfates, and conjugates with glutathione) have low pharmacological (including toxic) activity.

Show original (Russian)

Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов

в периферических тканях. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) ц слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Абсорбция высокая, препарат быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы около 15%. Пик концентрации в плазме достигается через 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с образованием неактивных глюкуронидов и сульфатов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4. Период полувыведения - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, менее 5% в неизменном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами.
У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и маленьких детей - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.

Description

Paracetamol 500 mg is a medicinal product. Paracetamol has antipyretic and analgesic effects. It is an antipyretic agent for acute respiratory diseases and other infectious-inflammatory conditions accompanied by elevated body temperature.

It is an analgesic for mild to moderate pain syndromes: arthralgia, myalgia, neuralgia, migraine, dental and headache, algomenorrhea, pain from injuries and burns.

Administer orally, with a large amount of liquid, 1-2 hours after meals (taking it immediately after eating leads to delayed onset of action).

For adults and children over 12 years old (body weight over 40 kg), the single dose is 500 mg. For children, the average single dose depends on the child's body weight and is 15 mg/kg, administered 4 times a day every 6 hours. The maximum daily dose should not exceed 60 mg/kg per day. The maximum daily dose for children is as follows: 3-6 years - 1000 mg, 6-9 years - 1500 mg, 9-12 years - 2000 mg. The frequency of administration is 3-4 times a day. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Парацетамол 500 мг - это лекарственный препарат. Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.
Обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах и ожогах.
Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приёма пищи (приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия).
Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг. Детям средняя разовая доза зависит от массы тела ребенка и составляет 15 мг/кг 4 раза в сутки каждые 6 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг в сутки. Максимальная суточная доза для детей старше 3-6 лег - 1000 мг, 6-9 лет - 1500 мг, 9-12 лет - 2000 мг. Кратность назначения - 3-4 раза в сутки. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties