syrup

Imidazolylethylamide pentanedioic acid

Ingavirin 30 mg/5 ml syrup 90 ml bottle

Name: Ingavirin 30 mg/5 ml syrup 90 ml bottle - RuPills
SKU: 77646
Price: 26.16 USD
Availability: InStock

SKU 77646

$26.16

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Imidazolylethylamide pentanedioic acid

All packagings

Ingavirin

2 options · from $21.60

Cheapest option
Ingavirin 30 mg/5 ml syrup 50 ml bottle
Price
$21.60
Selected · use button above
Ingavirin 30 mg/5 ml syrup 90 ml bottle
Price
$26.16

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Treatment of influenza A and B and other acute respiratory viral infections (adenoviral infection, parainfluenza, respiratory syncytial infection, rhinovirus infection) in adults and children from 6 months of age.
Prevention of influenza A and B and other acute respiratory viral infections (adenoviral infection, parainfluenza, respiratory syncytial infection, rhinovirus infection) in adults and children from 3 years of age.

Show original (Russian)

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 6 месяцев.
Профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

How to use

For oral use. Regardless of food intake.
Firmly insert the measuring syringe into the neck of the bottle. Turn the bottle upside down and gently pull the plunger down, drawing the syrup to the desired mark. After use, rinse the syringe in warm water and dry it.
For the treatment and prevention of influenza and acute respiratory viral infections, adults are prescribed 90 mg (15 ml) once daily; children aged 7 years and older - 60 mg (10 ml) once daily; children aged 3 to 6 years - 30 mg (5 ml) once daily.
The duration of treatment for influenza and acute respiratory viral infections in adults and children aged 7 years and older is 5-7 days (depending on the severity of the condition). The duration of treatment for influenza and acute respiratory viral infections in children aged 3 to 6 years is 5 days.
Treatment should begin at the onset of the first symptoms of the disease, preferably no later than 2 days after the onset of illness.
Adults and children with pronounced symptoms, as well as those with comorbidities (respiratory and cardiovascular diseases, diabetes mellitus, obesity), should take a double dose of the medication for the first 3 days of the illness, then continue with the usual dosage for 2-4 days.
For the prevention of influenza and acute respiratory viral infections after contact with infected individuals, adults and children aged 7 years and older are prescribed the medication for 7 days; children aged 3 to 6 years - for 5 days.
If there is no improvement after 5 days of treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor. Use the medication only according to the indications, method of use, and dosages specified in the instructions.

Show original (Russian)

Внутрь. Независимо от приема пищи.
Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп до нужной отметки. После употребления промойте шприц в теплой воде и высушите его.
Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрос-лым назначают по 90 мг (15 мл) 1 раз в день, детям от 7 лет ? по 60 мг (10 мл) 1 раз в день, детям от 3 до 6 лет ? по 30 мг (5 мл) 1 раз в день.
Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет ? 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет ? 5 дней.
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желатель-но не позднее 2 суток от начала болезни.
Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих забо-леваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение), следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить приём в обычной дозировке в течение 2-4 дней.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет ? в течение 5 дней.
Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появля-ются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Composition

5 ml of syrup contains:
active ingredient: imidazolylethylamide of pentanedioic acid - 30 mg;
excipients: maltitol (liquid maltitol), glycerol, citric acid monohydrate, xanthan gum, sodium methylparaben, pear flavoring, purified water.

A transparent, colorless, slightly viscous liquid with a characteristic odor.

Show original (Russian)

5 мл сиропа содержит:
действующее вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты - 30 мг;
вспомогательные вещества: мальтитол (мальтитол жидкий), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор груше-вый, вода очищенная.

прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость с характерным запахом.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the active substance or any other component of the product.
Sucrose/isomaltase deficiency, fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption.
Pregnancy.
Breastfeeding period.
Children under 3 years of age.

Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the product during pregnancy has not been studied.
The use of the product during lactation has not been studied; therefore, if the use of the product is necessary during breastfeeding, breastfeeding should be discontinued.

Concurrent use of other antiviral medications is not recommended without prior consultation with a physician.
Keep the instructions. They may be needed again. If you have any questions, consult a physician.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Not studied; however, considering the mechanism of action and the profile of side effects, it can be assumed that the medication does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата.
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальаб-сорбция.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 3 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности не изучалось.
Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости приме-нения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармлива-ние.

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предва-рительной консультации врача.
Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions (rare).
If any of the side effects listed in the instructions worsen or you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.

There have been no reported cases of overdose with Ingavirin®.

No drug interactions for Ingavirin® have been described.

Show original (Russian)

Аллергические реакции (редко).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

О случаях передозировки препарата Ингавирин® до настоящего времени не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин® не описано.

Pharmacology

Antiviral drug.
Preclinical and clinical studies have demonstrated the effectiveness of Ingavirin® against influenza viruses type A (A(H1N1), including the pandemic strain A(H1N1)pdm09 ("swine"), A(H3N2), A(H5N1)) and type B, adenovirus, parainfluenza virus, respiratory syncytial virus; in preclinical studies: coronavirus, metapneumovirus, enteroviruses, including Coxsackie virus and rhinovirus.
Ingavirin® reduces viral load, accelerates virus elimination, shortens the duration of illness, and decreases the risk of complications. The mechanism of action is realized at the level of infected cells through the activation of innate immune factors suppressed by viral proteins. Experimental studies have shown that Ingavirin® increases the expression of the type I interferon receptor IFNAR on the surface of epithelial and immune-competent cells. The increase in the density of interferon receptors leads to enhanced sensitivity of cells to signals from endogenous interferon. This process is accompanied by the activation (phosphorylation) of the signaling protein STAT1, which transmits signals to the cell nucleus to induce the synthesis of antiviral genes. It has been shown that during infection, the drug activates the synthesis of the antiviral effector protein MxA (an early factor of the antiviral response that inhibits the intracellular transport of ribonucleoprotein complexes of various viruses) and the phosphorylated form of PKR, which suppresses the translation of viral proteins, thereby slowing down and stopping the process of viral reproduction.
The action of Ingavirin® consists of a significant reduction in the signs of cytopathic and cytodestructive effects of the virus, a decrease in the number of infected cells, limitation of the pathological process, normalization of the composition and structure of cells, and the morphological picture of tissues in the area of the infectious process, both in the early and late stages. The anti-inflammatory action is due to the suppression of the production of key pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis factor (TNF-α), interleukins (IL-1β and IL-6)), and a decrease in myeloperoxidase activity.
Experimental studies have shown that the combined use of Ingavirin® with antibiotics enhances the effectiveness of therapy in a model of bacterial sepsis, including that caused by penicillin-resistant strains of staphylococcus.
Conducted experimental toxicological studies indicate a low level of toxicity and a high safety profile of the drug.
According to acute toxicity parameters, Ingavirin® belongs to class 4 of toxicity - "Low-toxic substances" (in determining LD50 in acute toxicity experiments, lethal doses of the drug could not be established).
The drug does not possess mutagenic, immunotoxic, allergenic, or carcinogenic properties, and does not cause local irritant effects. Ingavirin® does not affect reproductive function and does not have embryotoxic or teratogenic effects.
There is no effect of Ingavirin® on the hematopoietic system when taken at the appropriate age dose according to the recommended regimen and course.

Absorption and Distribution
In an experiment using a radioactive label, it was established that the active substance quickly enters the bloodstream from the gastrointestinal tract, distributing to internal organs. In a study involving healthy volunteers, a single dose of 90 mg resulted in a maximum concentration (Cmax) of 441.45 ± 252.99 ng/ml; the time to reach this concentration (Tmax) was 1.30 ± 0.41 hours.
Preclinical studies have shown that with daily administration of the drug, accumulation occurs in internal organs and tissues. The pharmacokinetic curve characteristics after each administration of the drug are identical: a rapid increase in drug concentration occurs 0.5-1 hour after administration, followed by a slow decrease by 24 hours. The AUC (area under the pharmacokinetic curve "concentration vs. time") values for the kidneys, liver, and lungs slightly exceed the AUC of blood. The AUC values for the spleen, adrenal glands, lymph nodes, and thymus are lower than the AUC of blood.
Metabolism
The drug is not metabolized in the body and is excreted unchanged.
Excretion
In a study involving healthy volunteers, a single dose of 90 mg resulted in a half-life (T1/2) of 1.82 ± 0.23 hours. Preclinical studies have shown that the main excretion process occurs within 24 hours. During this period, 80% of the administered dose is excreted: 34.8% is excreted in the time interval from 0 to 5 hours and 45.2% in the time interval from 5 to 24 hours. Of this, 77% is excreted through the intestines and 23% through the kidneys.

Show original (Russian)

Противовирусный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингави-рин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает про-должительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализу-ется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммуни-тета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилирова-нием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингиби-рующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.
Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфициро-ванных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-?), интерлейкинов (IL-1? и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.
По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ? «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцеро-генными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответ-ствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Всасывание и распределение
В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее веще-ство быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутрен-ним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) - 1,30 ± 0,41 часа.
В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (пло-щадь под фармакокинетической кривой «концентрация?время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.
Метаболизм
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение
В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (Т1/2) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % ? через почки.

Description

Ingavirin 30 mg/5 ml is a syrup used for the prevention and treatment of respiratory viral infections. It contains the active ingredient imidazolylethanamide pentanedioic acid. Ingavirin® reduces viral load, accelerates the elimination of viruses, shortens the duration of illness, and decreases the risk of complications. The mechanism of action is realized at the level of infected cells through the activation of innate immune factors suppressed by viral proteins. The syrup improves the overall condition of the body, reduces the risk of complications, and alleviates symptoms of the disease more quickly. The package contains 90 ml and is intended for oral administration. Ingavirin 30 mg/5 ml is recommended to be taken according to the doctor's recommendations.

Show original (Russian)

Ингавирин 30 мг/5 мл – это сироп, который применяется для профилактики и лечения респираторных вирусных инфекций. Он содержит активное вещество имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает про-должительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. Сироп улучшает общее состояние организма, снижает риск осложнений и более быстро облегчает симптомы заболевания. В упаковке 90 мл, предназначен для приема внутрь. Ингавирин 30 мг/5 мл рекомендуется принимать в соответствии с рекомендациями врача.

Storage

After opening the vial, store for no more than 7 days.

Show original (Russian)

После вскрытия флакона хранить не более 7 дней.

Properties