Skip to content
Ambroxol Renewel 30 mg 20 tablets

Ambroxol

Ambroxol Renewel 30 mg 20 tablets

SKU 108155

Same active ingredient

Other products with Ambroxol

33

All packagings

Ambroxol

5 options · from $0.99

Selected · this page

Renewel 30 mg 20 tablets

$6.80

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Disruption of secretion and transport of mucus in acute and chronic respiratory diseases: acute and chronic bronchitis, pneumonia, chronic obstructive pulmonary disease, bronchial asthma, bronchiectasis.

Show original (Russian)

Нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь.

How to use

Orally, after meals, with a sufficient amount of liquid.
Adults and children over 12 years: 30 mg (1 tablet) 3 times a day for the first 2-3 days, then the dose should be reduced to 1 tablet 2 times a day.
Children from 6 to 12 years: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 times a day.
If symptoms persist for 4-5 days after starting treatment, it is recommended to consult a doctor.

Show original (Russian)

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: ambroxol hydrochloride - 30.0 mg; excipients: lactose monohydrate, corn starch, colloidal silicon dioxide (aerosil), magnesium stearate

Round flat-cylindrical tablets of white or white with a yellowish tint color, with a bevel and a score line.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: амброксола гидрохлорид − 30,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской и риской.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug; hereditary galactose intolerance; lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption syndrome; first trimester of pregnancy and breastfeeding period; children under 6 years of age.
With caution
Bronchial motility disorders and increased mucus secretion (e.g., in rare primary ciliary dyskinesia syndrome); renal failure and/or severe liver failure; peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, including history; second and third trimesters of pregnancy.
Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the drug in the first trimester of pregnancy and during breastfeeding is contraindicated. The use of the drug in the second and third trimesters of pregnancy is possible only after careful assessment of the benefit of treatment versus potential risks.

During treatment, it is necessary to consume plenty of fluids (juices, tea, water), as this enhances the mucolytic effect of the medication.
Ambroxol should not be taken simultaneously with antitussive medications that hinder the expulsion of phlegm.
Ambroxol should be used with caution in patients with a weakened cough reflex or impaired mucociliary transport due to the possibility of phlegm accumulation.
Patients taking ambroxol should not be advised to perform breathing exercises; in patients with severe disease, aspiration of liquefied phlegm should be performed.
In patients with bronchial asthma, ambroxol may increase coughing.
In patients with severe skin lesions - Stevens-Johnson syndrome or Lyell's syndrome - early symptoms may include fever, body aches, rhinitis, cough, and throat inflammation. In symptomatic treatment, there may be a mistaken prescription of mucolytic agents such as ambroxol. There are isolated reports of the occurrence of Stevens-Johnson syndrome and Lyell's syndrome coinciding with the administration of the medication; however, a causal relationship with the use of the medication is absent. If the above syndromes develop, it is recommended to discontinue treatment and seek medical attention immediately.
In cases of renal impairment, the medication should be used only on the recommendation of a physician.
Note for patients with diabetes: 1 tablet contains less than 0.01 bread units.

Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery
No cases have been identified regarding the effect of the medication on the ability to drive vehicles and operate machinery. Studies on the effect of the medication on the ability to drive vehicles and engage in other potentially dangerous activities requiring increased attention and rapid psychomotor reactions have not been conducted.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, I триместр беременности и период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелая печеночная недостаточность); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II-III триместрыбеременности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в I триместре беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение препарата во II-III триместрах беременности возможно только после тщательной оценки соотношения пользы от лечения и возможных рисков.

Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как это усиливает муколитический эффект препарата.
Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выведение мокроты.
Амброксол следует с осторожностью принимать пациентам с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.
Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у пациентов с тяжелым течением заболевания следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.
У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
У пациентов с тяжелыми поражениями кожи - синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла - в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.
При нарушении функции почек препарат необходимо применять только по рекомендации врача.
Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 таблетка содержит менее 0,01 хлебной единицы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.

Side effects, overdose & interactions

Classification of the frequency of side effects according to the recommendations of the World Health Organization (WHO):
very common > 1/10; common from > 1/100 to 1/1000 to 1/10000 to < 1/1000; very rare < 1/10000, including individual reports; frequency unknown - it is not possible to establish the frequency of occurrence based on available data. Allergic reactions: frequency unknown - hypersensitivity reactions, anaphylactic reactions (including anaphylactic shock), angioedema. Gastrointestinal side effects: common - nausea, decreased sensitivity in the oral cavity or throat; uncommon - dyspepsia, vomiting, diarrhea, abdominal pain; rare - heartburn, dryness of the mucous membranes of the oral cavity and throat, constipation. Respiratory side effects: rare - dryness of the mucous membranes of the respiratory tract, rhinorrhea (mucus discharge from the nose). Skin side effects: rare - skin rash, urticaria; frequency unknown - pruritus, Stevens-Johnson syndrome (multiforme exudative erythema), Lyell's syndrome (toxic epidermal necrolysis), acute generalized exanthematous pustulosis. Sensory organ side effects: uncommon - dysgeusia (taste disturbances). Other: rare - weakness, headache, dysuria (urination disorders), hyperthermia, fever.Symptoms: nausea, vomiting, diarrhea, pain in the upper abdomen, heartburn, dyspepsia (digestive disorder). There are reports of transient anxiety. In cases of severe overdose, significant hypotension may occur. Treatment: artificial vomiting, gastric lavage within the first 1-2 hours after taking the medication, consumption of fatty foods, symptomatic therapy. Due to the high degree of binding of ambroxol to plasma proteins and the large volume of distribution, hemodialysis or forced diuresis is not advisable.When used simultaneously with antitussive medications, ambroxol may hinder the expectoration of phlegm due to the suppression of the cough reflex. When used concurrently with amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, and doxycycline, ambroxol increases their concentration in bronchial secretions.

Show original (Russian)

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто > 1/10; часто от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Аллергические реакции: частота неизвестна - реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), ангионевротический отек. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотки; нечасто - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль; редко - изжога, сухость слизистой оболочки полости рта и глотки, запор. Со стороны дыхательной системы: редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея (выделение слизи из носа). Со стороны кожных покровов: редко - кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна - кожный зуд, синдром Стивенса-Джонсона (многоформная экссудативная эритема), синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), острый генерализованный экзантематозный пустулез. Со стороны органов чувств: нечасто - дисгевзия (нарушения вкусовых ощущений). Прочие: редко - слабость, головная боль, дизурия (нарушения мочеиспускания), гипертермия, лихорадка.Симптомы: тошнота, рвота, диарея, боль в верхней части живота, изжога, диспепсия (расстройство пищеварения). Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства. При выраженной передозировке возможно значительное снижение артериального давления. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия. Вследствие высокой степени связывания амброксола с белками плазмы крови и большого объема распределения, проведение гемодиализа или форсированного диуреза нецелесообразно.При одновременном применении амброксола с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса. При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.

Pharmacology

Ambroxol is the active N-demethylated metabolite of bromhexine.
It has secretomotor, secretolytic, and expectorant effects.
It stimulates the activity of bronchial glands, increases the motility of ciliated epithelium by acting on type 2 pneumocytes in the alveoli and Clara cells in the bronchioles, enhances the production of endogenous surfactant - a surface-active substance that facilitates the movement of bronchial secretions in the airways. Ambroxol increases the proportion of the serous component in bronchial secretions, improving its structure and contributing to the reduction of viscosity and liquefaction of sputum; as a result, mucociliary transport is improved, and the expulsion of sputum from the bronchial tree is facilitated.
On average, when taken orally, the effect of the drug occurs within 30 minutes, with a duration of action of 6-12 hours depending on the dose taken.

Absorption. After oral administration, ambroxol is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The maximum concentration (Cmax) in plasma is reached within 1-3 hours. The volume of distribution is 552 L. The absolute bioavailability of ambroxol after oral administration is reduced by approximately one-third due to "first-pass" metabolism in the liver.

Distribution. Plasma protein binding is 80-90%. Ambroxol crosses the placental and blood-brain barriers and is excreted in breast milk.

Metabolism. Ambroxol is metabolized in the liver through conjugation, resulting in pharmacologically inactive metabolites.

Excretion. The terminal half-life (T1/2) from plasma is 7-12 hours. The total half-life of ambroxol and its metabolites is approximately 22 hours. The total clearance is about 660 mL/min. It is excreted by the kidneys: 90% as metabolites (such as dibromoanthranilic acid, glucuronides), and about 10% in unchanged form. In cases of severe renal impairment (creatinine clearance less than 30 mL/min), accumulation of ambroxol metabolites may occur; in severe liver failure, ambroxol clearance is reduced by 20-40%.

Due to the high degree of binding to plasma proteins and significant volume of distribution, as well as slow reverse distribution from tissues to blood, effective elimination of ambroxol by dialysis or forced diuresis is unlikely.

Show original (Russian)

Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина.
Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием.
Стимулирует работу бронхиальных желез, повышает двигательную активность мерцательного эпителия путем воздействия на пневмоциты 2 типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах, усиливает образование эндогенного сурфактанта - поверхностно-активного вещества, обеспечивающего скольжение бронхиального секрета в просвете дыхательных путей. Амброксол увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете, улучшая его структуру и способствуя уменьшению вязкости и разжижению мокроты; в результате чего улучшается мукоцилиарный транспорт и облегчается выведение мокроты из бронхиального дерева.
В среднем, при приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин, продолжительность действия − 6-12 часов в зависимости от принятой дозы.

Всасывание. После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 1-3 часа. Объем распределения составляет 552 л. Абсолютная биодоступность амброксола при пероральном приеме в результате «первичного прохождения» через печень уменьшается приблизительно на 1/3.
Распределение. Связь с белками плазмы крови − 80-90 %. Амброксол проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Амброксол метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов.
Выведение. Терминальный период полувыведения из плазмы крови (Т1/2) составляет 7-12 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов (таких как, дибромоантраниловая кислота, глюкурониды), около 10 % − в неизменном виде. При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) возможно накопление метаболитов амброксола; при тяжелой печеночной недостаточности клиренс амброксола снижается на 20-40 %.
Вследствие высокой степени связывания с белками плазмы крови и значительного объема распределения, а также медленного обратного распределения из тканей в кровь, эффективная элиминация амброксола посредством диализа или форсированного диуреза маловероятна.

Description

Ambroxol Renewel tablets are a medicinal product. It has secretomotor, secretolytic, and expectorant effects. On average, when taken orally, the effect of the drug begins within 30 minutes, with a duration of action of 6-12 hours depending on the dose taken. It is used in cases such as: impaired secretion and transport of mucus in acute and chronic respiratory diseases: acute and chronic bronchitis, pneumonia, chronic obstructive pulmonary disease, bronchial asthma, bronchiectasis. During treatment, it is necessary to consume plenty of fluids (juices, tea, water), as this enhances the mucolytic effect of the drug. In patients with bronchial asthma, ambroxol may increase coughing. Take orally after meals, with a sufficient amount of liquid.

Adults and children over 12 years: 30 mg (1 tablet) 3 times a day for the first 2-3 days, then the dose should be reduced to 1 tablet 2 times a day. Children aged 6 to 12 years: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 times a day. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Амброксол реневал таблетки - это лекарственный препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. В среднем, при приеме внутрь действие препарата наступает через 30 мин, продолжительность действия − 6-12 часов в зависимости от принятой дозы. Применяется в таких случаях, как: нарушение секреции и транспорта мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь. Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода), так как это усиливает муколитический эффект препарата. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в течение первых 2-3 суток, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки. Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties
Manufacturer
Obnovlenie PFC JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Ambroxol
Shipping weight
22 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–30 °C
SKU
108155

RU name Амброксол реневал 30 мг 20 шт. таблетки

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Expectorant mucolytic agent

See all →